5.30310

Mitramycyna A

• Synonim(y): Plicamycyna, Mitramycyna
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₅₂H₇₆O₂₄
• Numer CAS: 18378-89-7
• Masa cząsteczkowa: 1085.15
• UNSPSC Code: 12352200
• MDL number: MFCD00135618

Właściwości

• assay: ≥98% (HPLC)
• Quality Segment: 100
• form: powder
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze, protect from light
• color: yellow
• solubility: DMSO: 50 mg/mL
• storage temp.: 2-8°C
• InChI: 1S/C52H76O24/c1-18-29(72-34-14-30(43(58)21(4)68-34)73-33-13-28(54)42(57)20(3)67-33)12-26-10-25-11-27(49(66-9)48(63)41(56)19(2)53)50(47(62)39(25)46(61)38(26)40(18)55)76-36-16-31(44(59)23(6)70-36)74-35-15-32(45(60)22(5)69-35)75-37-17-52(8,65)51(64)24(7)71-37/h10,12,19-24,27-28,30-37,41-45,49-51,53-61,64-65H,11,13-17H2,1-9H3/t19-,20-,21-,22-,23-,24-,27+,28-,30-,31-,32-,33+,34+,35+,36+,37+,41+,42-,43-,44-,45-,49+,50+,51-,52+/m1/s1
• InChI key: CFCUWKMKBJTWLW-WZIVUMCRSA-N

Opis

General description

Tricykliczny antybiotyk pentaglikozydowy typu kwasu aureolowego o właściwościach przeciwnowotworowych. Wiąże się z DNA bogatym w G-C i wypiera czynnik transkrypcyjny Sp1 z jego miejsc w promotorach wybranych onkogenów, takich jak c-Myc i c-Src. Indukowane mitramycyną A hamowanie aktywności Sp1 zostało powiązane z większymi uszkodzeniami DNA i śmiercią komórek w komórkach homozygotycznych dla SNP309. W szczególności zmniejsza poziom MDM2 w ludzkiej linii komórek nowotworowych nabłonka przewodowego piersi, T47D (5-krotne zmniejszenie przy 200 nM), ale nie wpływa na komórki typu dzikiego dla SNP309. Wykazano, że indukuje różnicowanie szpikowe blastów białaczkowych, co prowadzi do obniżenia poziomu ekspresji protoonkogenów c-Myc i c-Abl, które mają promotory bogate w G-C. Hamuje aktywność Mcl-1 i fosforylację mTOR (Ser2448) w komórkach raka prostaty bez wpływu na normalne ludzkie komórki nabłonka prostaty. Wykazano, że zmniejsza ekspresję endogennego receptora przejściowego potencjału wanilopodobnego (TRPV1) w neuronach zwojowych korzenia grzbietowego.

Biochem/physiol Actions

Główny cel
Czynnik transkrypcyjny Sp1

Odwracalny: tak

Packaging

Pakowane w atmosferze gazu obojętnego

Preparation Note

Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 3 miesięcy w temperaturze -20°C.

Other Notes

Zavala, K., et al. 2014. Neurosci Lett.562,in press.
Choi, E. S., et al. 2013. J. Clin. Biochem. Nutr.53, 89.

Sleiman S. F., et al. 2011. J. Neurosci.31, 6858.
Bond, G, et al. 2004. Cell.119, 591.
Blume, S, et al. 1991. J. Clin. Invest.88, 1613.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toksyczność: Działa szkodliwie i rakotwórczo / teratogennie (E)

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS07
• Słowo ostrzegawcze: Warning
• Kody zagrożeń: H302
• Ostrzeżenia: P264 - P270 - P301 + P312 - P501
• Hazard Classifications: Acute Tox. 4 Oral
• Klasa składowania: 11 - Combustible Solids
• Co się dzieje?: WGK 3
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable