Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

484235

Sigma-Aldrich

p-Nitroblue Tetrazolium Chloride

≥98% (TLC), crystalline solid, nitric oxide synthase inhibitor, Calbiochem®

Synonim(y):

p-Nitroblue Tetrazolium Chloride, NBT, Nitro BT

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C40H30Cl2N10O6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
817.64
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12171500
NACRES:
NA.77

product name

p-Nitroblue Tetrazolium Chloride, NADPH-diaphorase substrate that competitively inhibits nitric oxide synthase (IC₅₀ = 3-4 µM).

Poziom jakości

Próba

≥98% (TLC)

Postać

crystalline solid

siła działania

3-4 μM IC50

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light

kolor

yellow

rozpuszczalność

methanol: soluble
water: soluble

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

2-8°C

InChI

1S/C40H30N10O6.2ClH/c1-55-37-25-29(13-23-35(37)47-43-39(27-9-5-3-6-10-27)41-45(47)31-15-19-33(20-16-31)49(51)52)30-14-24-36(38(26-30)56-2)48-44-40(28-11-7-4-8-12-28)42-46(48)32-17-21-34(22-18-32)50(53)54;;/h3-26H,1-2H3;2*1H/q+2;;/p-2

Klucz InChI

FSVCQIDHPKZJSO-UHFFFAOYSA-L

Opis ogólny

NADPH-diaphorase substrate that competitively inhibits nitric oxide synthase (IC50 = 3-4 µM). A well-known scavenger of superoxide anions. Useful as a substrate for alkaline phosphatase, often in conjunction with BCIP (Cat. No. 203788).
NADPH-diaphorase substrate that competitively inhibits nitric oxide synthase (IC50 = 3-4 µM). A well-known scavenger of superoxide anions. Useful as a substrate for alkaline phosphatase, often in conjunction with BCIP (Cat. No. 203788).

Działania biochem./fizjol.

Primary Target
NOS

Ostrzeżenie

Toxicity: Harmful (C)

Rekonstytucja

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C) for long-term storage or refrigerate (4°C) for short-term storage.

Inne uwagi

Pistelli, A., et al. 1994. Biochem. Pharmacol. 47, 1737.
De la Fuente, M., et al. 1993. Comp. Immunol. Microbiol. Infect. Dis.16, 29.
Libon, C., et al. 1993. J. Leukoc. Biol.53, 93.
Mittal, C.K. 1993. Biochem. Biophys. Res. Commun. 193, 126.
Nichols, K., et al. 1992. Neuroscience51, 791.
Nichols, K., et al. 1992. Neuroscience51, 791.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jian-Xin Diao et al.
Chinese journal of integrative medicine, 26(10), 736-744 (2019-11-27)
To investigate the phenolic composition, antioxidant properties, and hepatoprotective mechanisms of polyphenols from green tea extract (GTP) in carbon tetrachloride (CCl4)-induced acute liver injury mouse model. High-performance liquid chromatography was used to analyze the chemical composition of the extract. Antioxidant

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej