482740

Inhibitor interakcji nNOS - PSD-95, ZL006

The nNOS - PSD-95 Interaction Inhibitor, ZL006 controls the biological activity of nNOS. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cancer applications.

• Synonim(y): Kwas 5-(3,5-dichloro-2-hydroksybenzyloamino)-2-hydroksybenzoesowy
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₄H₁₁Cl₂NO₄
• Masa cząsteczkowa: 328.15
• UNSPSC Code: 12352200
• NACRES: NA.32
• MDL number: MFCD20527326
• Assay: ≥98% (HPLC)
• Form: solid
• Storage condition: OK to freeze, protect from light

Właściwości

• Quality Segment: 100
• assay: ≥98% (HPLC)
• form: solid
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze, protect from light
• color: off-white
• solubility: DMSO: 50 mg/mL
• shipped in: ambient
• storage temp.: −20°C
• SMILES string: Clc1c(c(cc(c1)Cl)CNc2cc(c(cc2)C(=O)O)O)O
• InChI: 1S/C14H11Cl2NO4/c15-8-3-7(13(19)11(16)4-8)6-17-9-1-2-10(14(20)21)12(18)5-9/h1-5,17-19H,6H2,(H,20,21)
• InChI key: RTEYSQSXRFVKTJ-UHFFFAOYSA-N

Opis

General description

Przepuszczalny dla komórek i bariery krew-mózg związek kwasu aminosalicylowego, który selektywnie zakłóca interakcję nNOS i PSD-95 po aktywacji NMDAR zarówno w pierwotnych hodowlach neuronów korowych myszy (0,8- i 2,8-krotny wzrost w stosunku do poziomu podstawowego z lub bez 30-minutowego wstępnego traktowania 10 uM ZL006 przed 30-minutową stymulacją Glu-Gly) in vitro oraz u myszy poddanych okluzji tętnicy środkowej mózgu (0. 4- i 1,9-krotny wzrost w stosunku do poziomu podstawowego z lub bez wstępnego traktowania 15 min przed MACO; 1,5 mg/kg i vivo) bez wpływu na aktywność nNOS lub nie-nNOS.4- i 1,9-krotny wzrost w stosunku do poziomu podstawowego z lub bez wstępnego leczenia inhibitorem 15 minut przed MACO; 1,5 mg/kg i.v.) in vivo bez wpływu na aktywność nNOS lub nie-nNOS-pośredniczone NMDAR EPSC (pobudzające prądy postsynaptyczne) w hipokampie szczura. Jego skuteczność terapeutyczną w ograniczaniu uszkodzeń tkanki mózgowej spowodowanych niedokrwieniem wykazano zarówno u myszy, jak i szczurów, gdy zastosowano go 1 godzinę po reperfuzji krwi po MACO (odpowiednio 60% i 50% zmniejszenie zawału; 1,5 mg/kg i.v.).

Packaging

Pakowane w atmosferze gazu obojętnego

Preparation Note

Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 3 miesięcy w temperaturze -20°C.

Other Notes

Zhou, L., et al. 2010. Nature Med.16, 1439.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toksyczność: Przegląd przepisów (Z)

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Klasa składowania: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 3