Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

420104

Sigma-Aldrich

Inhibitor JAK3 II

The JAK3 Inhibitor II, also referenced under CAS 211555-04-3, controls the biological activity of JAK3. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Synonim(y):

4-[(3ʹ-bromo-4ʹ-hydroksyfenylo)amino]-6,7-dimetoksychinazolina, WHI-P154

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 MG
1170,00 zł

1170,00 zł

Przewidywany termin wysyłki06 maja 2025Szczegóły

Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 MG
1170,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H14BrN3O3
Numer CAS:
211555-04-3
Masa cząsteczkowa:
376.20
Numer MDL:
MFCD02179366
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

1170,00 zł

Przewidywany termin wysyłki06 maja 2025Szczegóły

Poziom jakości

100

Próba

≥97% (HPLC)

Formularz

solid

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze
protect from light

kolor

pale yellow

rozpuszczalność

DMSO: 100 mg/mL

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

Brc1c(ccc(c1)Nc2ncnc3c2cc(c(c3)OC)OC)O

InChI

1S/C16H14BrN3O3/c1-22-14-6-10-12(7-15(14)23-2)18-8-19-16(10)20-9-3-4-13(21)11(17)5-9/h3-8,21H,1-2H3,(H,18,19,20)

Klucz InChI

CBIAKDAYHRWZCU-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Silny, przepuszczalny dla komórek, odwracalny, kompetytywny względem ATP i specyficzny inhibitor JAK3 (IC50 = 5,6 µM). Nie ma wpływu ani na JAK1, ani na JAK2. Wykazano również, że zapobiega indukowanej promieniowaniem jonizującym aktywacji c-Jun w komórkach DT-40. Działa również jako silny inhibitor adhezji i migracji komórek glejaka.

Działania biochem./fizjol.

Docelowy IC50: 5,6 µM przeciwko JAK3
Główny cel
JAK-3
Odwracalny: tak
Produkt konkuruje z ATP.
Przepuszczalność komórek: tak

Opakowanie

Pakowane w atmosferze gazu obojętnego

Ostrzeżenie

Toksyczność: Standardowa obsługa (A)

Rekonstytucja

Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 3 miesięcy w temperaturze -20°C.

Inne uwagi

Ghosh, S., et al. 2001. Acta Crystallogr. C.57, 76.
Sudbeck, E.A., et al. 1999. Clin. Cancer Res. 5, 1569.
Goodman, P.A., et al. 1998. J. Biol. Chem. 273, 17742.
Narla, R.K., et al. 1998. Clin Cancer Res.4, 2463.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

R K Narla et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 4(10), 2463-2471 (1998-10-31)
Glioblastoma multiforme is a highly invasive primary brain tumor with a disappointingly high local recurrence rate and mortality despite intensive multimodality treatment programs. Therefore, new agents that are capable of inhibiting the infiltration of normal brain parenchyma by glioblastoma cells
E A Sudbeck et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 5(6), 1569-1582 (1999-07-02)
A novel homology model of the kinase domain of Janus kinase (JAK) 3 was used for the structure-based design of dimethoxyquinazoline compounds with potent and specific inhibitory activity against JAK3. The active site of JAK3 in this homology model measures
S Ghosh et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 57(Pt 1), 76-78 (2001-02-15)
The title compounds, C16H15BrN3(O3)(+).Cl(-).CH4O (WHI-P154) and C16H16N3(O3)(+).Cl(-) (WHI-P180), are potent inhibitors [WHI-P154 with IC50 = 5.6 microM and WHI-P180 with IC50 = 4.0 microM for epidermal growth factor receptor (EGFR) kinase inhibition] of the EGFR tyrosine kinase as well as
P A Goodman et al.
The Journal of biological chemistry, 273(28), 17742-17748 (1998-07-04)
Exposure of B-lineage lymphoid cells to ionizing radiation induces an elevation of c-jun proto-oncogene mRNA levels. This signal is abrogated by protein-tyrosine kinase (PTK) inhibitors, indicating that activation of an as yet unidentified PTK is mandatory for radiation-induced c-jun expression.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej