Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

412510

Sigma-Aldrich

IRE1 Inhibitor I, STF-083010

The IRE1 Inhibitor I, STF-083010 controls the biological activity of IRE1. This small molecule/inhibitor is primarily used for Biochemicals applications.

Synonim(y):

IRE1 Inhibitor I, STF-083010, ER-to-Nucleus Signaling 1 Inhibitor I, ERN1 Inhibitor I, Inositol-Reguiring Protein 1 Inhibitor I, STF083010, N-[(2-Hydroxynaphthalen-1-yl)methylidene]thiophene-2-sulfonamide, N-[(2-Hydroxy-1-naphthyl)methylene]-2-thiophenesulfonamide, N-[(2-Hydroxynaphthalen-1-yl)methylidene]thiophene-2-sulfonamide, N-[(2-Hydroxy-1-naphthyl)methylene]-2-thiophenesulfonamide, ER-to-Nucleus Signaling 1 Inhibitor I, ERN1 Inhibitor I, Inositol-Reguiring Protein 1 Inhibitor I, STF083010

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H11NO3S2
Masa cząsteczkowa:
317.38
Numer MDL:
MFCD02332975
Kod UNSPSC:
51111800
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

100

Próba

≥98% (HPLC)

Postać

powder

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze
protect from light

kolor

yellow

rozpuszczalność

DMSO: 100 mg/mL, clear, yellow

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

2-8°C

Opis ogólny

A cell-permeable salicylidene compound that is shown to directly target Ireα1 and disrupt Ire1-XBP1 (X-box binding protein) unfolded protein response (UPR) pathway in RPMI8226 multiple myeloma (MM) cells. Selectively inhibits ER stress-initiated endonuclease activity of Ire1 and blocks XPB1 mRNA splicing in MM cells at 60 µM and XBP1 activity in transgenic XBP1-luc mice (bortezomib 1mg/kg and 60 mg/kg of STF-083010, i.p.). Displays preferential cytotoxicity towards CD138+ cells over B, T and NK cells and antitumor properties.

Opakowanie

Packaged under inert gas

Ostrzeżenie

Toxicity: Regulatory Review (Z)

Rekonstytucja

Unstable in solution; reconstitute just prior to use.

Inne uwagi

Lerner, A.G., et al. 2012 Cell Metabolism16, 250.
Papandreou, I., et al. 2010. Blood117, )1311.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Thapsigargin ≥98% (HPLC), solid film

Sigma-Aldrich

T9033

Thapsigargin

Brefeldin A from Penicillium brefeldianum, ≥99% (HPLC and TLC)

Sigma-Aldrich

B7651

Brefeldin A

Pascal Demange et al.
eLife, 11 (2022-05-11)
Hundreds of cytotoxic natural or synthetic lipidic compounds contain chiral alkynylcarbinol motifs, but the mechanism of action of those potential therapeutic agents remains unknown. Using a genetic screen in haploid human cells, we discovered that the enantiospecific cytotoxicity of numerous
Jessica D Rosarda et al.
Nature communications, 14(1), 4119-4119 (2023-07-12)
The accumulation of atypical, cytotoxic 1-deoxysphingolipids (1-dSLs) has been linked to retinal diseases such as diabetic retinopathy and Macular Telangiectasia Type 2. However, the molecular mechanisms by which 1-dSLs induce toxicity in retinal cells remain poorly understood. Here, we integrate
Jessica Proulx et al.
Frontiers in neuroscience, 16, 906651-906651 (2022-07-06)
Astrocytes are one of the most numerous glial cells in the central nervous system (CNS) and provide essential support to neurons to ensure CNS health and function. During a neuropathological challenge, such as during human immunodeficiency virus (HIV)-1 infection or

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej