401479

Inhibitor IKK-2, SC-514

The IKK-2 Inhibitor, SC-514, also referenced under CAS 354812-17-2, controls the biological activity of IKK-2. This small molecule/inhibitor is primarily used for Inflammation/Immunology applications.

• Synonim(y): SC-514
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₉H₈N₂OS₂
• Numer CAS: 354812-17-2
• Masa cząsteczkowa: 224.30
• MDL number: MFCD00206459
• UNSPSC Code: 12352200
• NACRES: NA.77
• Assay: ≥95% (HPLC)
• Form: solid
• Storage condition: OK to freeze, protect from light

Właściwości

• Quality Segment: 100
• assay: ≥95% (HPLC)
• form: solid
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze, protect from light
• color: pale yellow
• solubility: DMSO: 20 mg/mL
• shipped in: ambient
• storage temp.: 2-8°C
• SMILES string: [s]1c(cc(c1C(=O)N)N)c2c[s]cc2
• InChI: 1S/C9H8N2OS2/c10-6-3-7(5-1-2-13-4-5)14-8(6)9(11)12/h1-4H,10H2,(H2,11,12)
• InChI key: BMUACLADCKCNKZ-UHFFFAOYSA-N

Opis

General description

Przepuszczalny dla komórek związek (tienotienylo)amino-acetamidowy, który wykazuje właściwości przeciwzapalne. Działa jako silny, odwracalny, kompetytywny względem ATP i wysoce selektywny inhibitor IKK-2 (_IC50 = ~ 3-12 µM dla homodimeru IKK-2, heterodimeru IKK-1/IKK-2 i IKK-2). Jego specyficzność została potwierdzona przy użyciu panelu 31 innych kinaz, w tym izoform IKK IKK-1, IKK-i i TBK-1 (_IC50 >200 µM). Wykazano, że specyficznie blokuje ekspresję genów zależną od NF-κB, ale nie szlaki kinazy MAP, w stymulowanych fibroblastach maziowych RASF. Dostępny jest również 25 mM (1 mg/178 µl) roztwór inhibitora IKK-2, SC-514 (nr kat. 401485) w DMSO.

Przepuszczalny dla komórek, silny, odwracalny, kompetytywny względem ATP i wysoce selektywny inhibitor IKK-2 (_IC50 ~3-12 µM dla homodimeru IKK-2, heterodimeru IKK-1/IKK-2 i IKK-2), który wykazuje również właściwości przeciwzapalne. Specyficzność została zgłoszona przy użyciu panelu 31 dodatkowych kinaz, w tym izoform IKK IKK-1, IKK-i i TBK-1 (_IC50 > 200 µM). Wykazano, że specyficznie blokuje ekspresję genów zależną od NF-κB, ale nie szlaki kinazy MAP, w stymulowanych komórkach fibroblastów maziowych RASF. Nie hamuje fosforylacji i aktywacji kompleksu IKK.

Biochem/physiol Actions

Docelowe _IC50: 3-12 µM dla homodimeru IKK-2, heterodimeru IKK-1/IKK-2 i IKK-2.

Główny cel
IKK-2

Odwracalny: tak

Produkt konkuruje z ATP.

Przepuszczalność komórek: tak

Packaging

Pakowane w atmosferze gazu obojętnego

Preparation Note

Po rekonstytucji podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 3 miesięcy w temperaturze -20°C.

Other Notes

Baxter, A., et al. 2004 Bioorg. Med. Chem. Lett.14, 2817.
Kishore, N., et al. 2003. J. Biol. Chem.278, 32861.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toksyczność: Rakotwórczy / Teratogenny (D)

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Klasa składowania: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 3