205546

Kwas kawowy

A natural dietary compound reported to have anti-carcinogenic and anti-inflammatory properties.

• Synonim(y): Kwas 3,4-dihydroksycynamonowy
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₉H₈O₄
• Numer CAS: 331-39-5
• Masa cząsteczkowa: 180.16
• UNSPSC Code: 12352106
• NACRES: NA.77
• MDL number: MFCD00004392
• Assay: ≥95% (HPLC)
• Form: crystalline solid
• Storage condition: OK to freeze

Właściwości

• Quality Segment: 100
• description: Merck USA index - 14, 1635
• assay: ≥95% (HPLC)
• form: crystalline solid
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze
• color: tan
• solubility: DMSO: 200 mg/mL, ethanol: 50 mg/mL
• shipped in: ambient
• storage temp.: 2-8°C
• SMILES string: Oc1c(ccc(c1)\C=C/C(=O)O)O
• InChI: 1S/C9H8O4/c10-7-3-1-6(5-8(7)11)2-4-9(12)13/h1-5,10-11H,(H,12,13)/b4-2-
• InChI key: QAIPRVGONGVQAS-RQOWECAXSA-N

Opis

General description

Naturalny związek dietetyczny o właściwościach przeciwnowotworowych i przeciwzapalnych. Przepuszczalny dla komórek, selektywny, niekompetycyjny inhibitor 5-lipooksygenazy (_ID50 = 3,7 µM). Hamuje indukowane ^Cu2+ utlenianie LDL w fazie inicjacji, ale działa jako prooksydant w fazie propagacji. Nieodwracalny inhibitor S-transferaz glutationowych i niekompetycyjny inhibitor oksydazy ksantynowej.

Przepuszczalny dla komórek naturalny związek dietetyczny o właściwościach przeciwnowotworowych i przeciwzapalnych. Selektywny, niekompetycyjny inhibitor 5-lipooksygenazy (_ID50 = 3,7 µM). Hamuje indukowane ^Cu2+ utlenianie LDL w fazie inicjacji, ale działa jako prooksydant w fazie propagacji. Skuteczny nieodwracalny inhibitor S-transferazy glutationowej i niekompetycyjny inhibitor oksydazy ksantynowej.

Biochem/physiol Actions

Docelowy _IC50: 3,7 µM przeciwko 5-lipoksygenazie

Główny cel
5-lipooksygenaza

Odwracalny: nie

Produkt nie konkuruje z ATP.

Przepuszczalność komórek: tak

Packaging

Pakowane w atmosferze gazu obojętnego

Preparation Note

Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 3 miesięcy w temperaturze -20°C.

Other Notes

Yamanaka, N., et al. 1997. FEBS Lett.405, 186.
Chan, W.S., et al. 1995. Anticancer Res.15, 703.
Ploemen, J.H., et al. 1993. Food Chem. Toxicol.31, 475.
Koshihara, Y., et al. 1984. Biochim. Biophys. Acta792, 92.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toksyczność: Rakotwórczy / Teratogenny (D)

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• pictograms: GHS08
• signalword: Warning
• hcodes: H351
• pcodes: P201 - P202 - P280 - P308 + P313 - P405 - P501
• Hazard Classifications: Carc. 2
• Klasa składowania: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 3
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable