07-2167

Przeciwciało anty-SUMO 2/3

from rabbit, purified by affinity chromatography

• Synonim(y): SMT3 suppressor of mif two 3 homolog 2 (S. cerevisiae), białko podobne do ubikwityny SMT3B, SMT3 homolog 2, SMT3 (suppressor of mif two 3, yeast) homolog 2, SMT3 suppressor of mif two 3 homolog 2 (yeast), small ubiquitin-related modifier 2, small ubiquitin-lik
• eCl@ss: 32160702
• UNSPSC Code: 12352203
• NACRES: NA.41
• Conjugate: unconjugated
• Clone: polyclonal
• Application: IP, WB
• Citations: 1

Właściwości

• Quality Segment: 100
• biological source: rabbit
• conjugate: unconjugated
• antibody product type: primary antibodies
• clone: polyclonal
• purified by: affinity chromatography
• species reactivity: pig, human, mouse, rat
• species reactivity (predicted by homology): bovine (based on 100% sequence homology), porcine (based on 100% sequence homology), rhesus macaque (based on 100% sequence homology), opossum (based on 100% sequence homology), chimpanzee (based on 100% sequence homology)
• technique(s): immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable
• UniProt accession no.: P61956
• shipped in: wet ice
• target post-translational modification: unmodified
• Gene Information: human ... SUMO2(6613) ; mouse ... Sumo2(170930) ; opossum ... Sumo2(123244757) ; rat ... Sumo2(690244)

Opis

General description

Mały modyfikator związany z ubikwityną 2 (UniProt P61956; znany również jako HSMT3, Sentrin-2, SMT3 homolog 2, Smt3B, SUMO-2, białko podobne do ubikwityny SMT3B) i 3 (UniProt P55854; znane również jako SMT3 homolog 1, Smt3A, SUMO-3, białko podobne do ubikwityny SMT3A) są kodowane przez geny SUMO2 (znane również jako SMT3B, SMT3H2; identyfikator genu 6613) i SUMO3 (znane również jako SMT3A, SMT3H1; identyfikator genu 6612) u ludzi. SUMOylacja, posttranslacyjna modyfikacja białek za pomocą małego modyfikatora podobnego do ubikwityny (SUMO), jest zdarzeniem sygnalizacyjnym w wielu procesach komórkowych. Białka SUMO są tłumaczone jako niedojrzałe prekursory, a następnie przekształcane w ich dojrzałe formy poprzez aktywność proteaz specyficznych dla sentryny/SUMO (SENP). SUMOylacja jest procesem odwracalnym. Enzym aktywujący SUMO E1, enzym koniugujący E2 i ligaza E3 pośredniczą w SUMOylacji białek substratowych, podczas gdy SENP są odpowiedzialne za de-SUMOylację. SUMOylacja zwykle zachodzi na resztach lizyny w konsensusowym motywie KxD/E, chociaż nie wszystkie takie lizyny ulegają SUMOylacji, a SUMOylacja może również zachodzić na resztach lizyny poza tym motywem. SUMO2 i 3 mają 97% identyczności na poziomie aminokwasów, podczas gdy SUMO1 ma tylko około 50% homologii sekwencji z SUMO-2 i 3. Oprócz różnic w docelowych substratach, SUMO2/3 mogą być SUMOylowane i tworzyć łańcuchy, podczas gdy SUMO1 nie może i może służyć jako terminator łańcucha. SUMO-2 może być kowalencyjnie przyłączony do białek jako monomer lub jako polimer związany z lizyną. Jego kowalencyjne przyłączenie do substratu poprzez wiązanie izopeptydowe wymaga wcześniejszej aktywacji przez kompleks E1 SAE1-SAE2 i połączenia z enzymem E2 UBE2I i może być promowane przez ligazę E3, taką jak PIAS1-4, RANBP2, CBX4 lub ZNF451. Ta potranslacyjna modyfikacja reszt lizynowych białek odgrywa kluczową rolę w wielu procesach komórkowych, takich jak transport jądrowy, replikacja i naprawa DNA, mitoza i transdukcja sygnału. Chociaż SUMO-2 działa w sposób podobny do ubikwityny, ponieważ wiąże się z białkami docelowymi jako część systemu modyfikacji potranslacyjnej, to jednak w przeciwieństwie do ubikwityny, która celuje w białka do degradacji, SUMO-2 bierze udział w różnych procesach komórkowych, takich jak transport jądrowy, regulacja transkrypcji, apoptoza i stabilność białek. Nie jest ona aktywna, dopóki nie zostaną odcięte dwa ostatnie aminokwasy końca karboksylowego (aa 94-95; propeptyd).

Zaobserwowano ~12 kDa; obliczono 10,87 dla SUMO-2 i 11,64 dla SUMO-3. W niektórych lizatach można zaobserwować niescharakteryzowane pasma.

Immunogen

Epitop: N-terminus

Liniowy peptyd sprzężony z KLH odpowiadający pierwszym 15 aminokwasom z N-końcowego regionu ludzkiego SUMO-2/3.

Application

Analiza Western Blot (Snap i.d.): 5 µg/mL z poprzedniej partii wykryło SUMO 2/3 na 10 µg ekstraktu jądrowego HeLa.
Analiza immunoprecypitacji: Poprzednia została użyta przez niezależne laboratorium w IP. (Li, T., et al. (2006). The Journal of Biological Chemistry. 281(47):36221-36227.)

Kategoria badawcza
Sygnalizacja

Podkategoria badawcza
Metabolizm ubikwityny i ubikwityny

To przeciwciało SUMO 2/3 zostało zatwierdzone do stosowania w WB i IP do wykrywania białka SUMO 2/3.

Biochem/physiol Actions

To przeciwciało rozpoznaje SUMO 2/3 na N-końcu.

Physical form

Oczyszczone królicze przeciwciało poliklonalne w buforze zawierającym 0,1 M Tris-Glicyny, 0,15 M NaCl, 0,05% azydku sodu, pH 7,4 bez azydku.

Oczyszczony przez powinowactwo

Preparation Note

Przechowywać przez 1 rok w temperaturze 2-8°C od daty otrzymania.

Analysis Note

Kontrola
Ekstrakt jądrowy HeLa

Evaluated by Western Blot in HeLa nuclear extract.
Western Blot Analysis: 1 µg/mL of this antibody detected SUMO 2/3 on 10 µg of HeLa nuclear extract.

Other Notes

Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.

Disclaimer

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Klasa składowania: 12 - Non Combustible Liquids
• wgk: WGK 1
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable