03-0207-00

Zestaw do wysokoczułego testu immunologicznego ^® Human PD-1

• Synonim(y): Zestaw do zliczania pojedynczych cząsteczek PD-1, ultraczuły test immunologiczny PD-1, zestaw do testu immunologicznego PD-1, zestaw do oznaczania białka programowanej śmierci komórki 1, zestaw PD-1
• Kod UNSPSC: 12161503
• NACRES: NA.47

Właściwości

• reaktywność gatunkowa: human
• Poziom jakości: 200
• Parametry: 50 μL sample volume (diluted 2-fold in standard diluent)
• assay range: intra-assay cv: ≤5%; (n=15); linearity: 80-117%; (Plasma); linearity: 91-135%; (Serum); recovery range: 53-100%; (Plasma); recovery range: 80-109%; (Serum); sensitivity: 1.74 pg/mL; standard curve range: 0.87-3,000 pg/mL; inter-assay cv: ≤14%; (n=15)
• metody: single molecule counting: suitable
• moc wejściowa: sample type plasma (K2 EDTA); sample type serum
• Warunki transportu: wet ice
• temp. przechowywania: 2-8°C

Opis

Opis ogólny

Białko programowanej śmierci komórki 1 (PD-1), CD279, jest białkiem błonowym typu I występującym w limfocytach T, limfocytach B i makrofagach, które wiąże ligand programowanej śmierci komórki 1 i 2 (PD-L1 i PD-L2). PD-1 występuje zarówno w formie rozpuszczalnej, jak i nierozpuszczalnej. PD-1 reguluje odpowiedź immunologiczną organizmu poprzez różne szlaki, obniżając aktywność układu odpornościowego i hamując aktywność zapalną komórek T. PD-1 odgrywa rolę w nowotworach, chorobach autoimmunologicznych, odpowiedzi immunologicznej na wirusy oraz w szlakach immunologicznych związanych z naprawą mózgu. Jako immunologiczny punkt kontrolny, PD-1 promuje apoptozę swoistych antygenowo limfocytów T w węzłach chłonnych i zmniejsza apoptozę limfocytów T regulatorowych. Blokery szlaku PD-1 zostały zatwierdzone jako leki przeciwnowotworowe.

Kategoria badań: Rak
Podkategoria badań: Immunoonkologia

Specyficzność

Ten test został przetestowany pod kątem reaktywności krzyżowej z PD-L1. Nie wykryto reaktywności krzyżowej z tym analitem.

Zastosowanie

Używany do ultraczułego oznaczania ilościowego ludzkiego PD-1 w ludzkiej surowicy i osoczu.

Cechy i korzyści

Zestaw SMC^® zawiera:

• Dokładne i powtarzalne działanie na najnowocześniejszym ultraczułym systemie immunologicznym SMCxPRO^®.
• Kompatybilność ze zautomatyzowaną obsługą cieczy

Informacje prawne

SMC is a registered trademark of Singulex

SMCxPRO is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS08,GHS07
• Hasło ostrzegawcze: Danger
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H302 + H312 + H332,H319,H360FD,H373,H412
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P273 - P280 - P301 + P312 - P302 + P352 + P312 - P304 + P340 + P312 - P308 + P313
• Klasyfikacja zagrożeń: Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - STOT RE 2 Inhalation
• Organy docelowe: Respiratory Tract
• Kod klasy składowania: 6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects