Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

W365505

Sigma-Aldrich

4-Allyl-2,6-dimethoxyphenol

≥95%, FG

Synonim(y):

2,6-dimethoxy-4-prop-2-enylphenol, 4-allyl syringol, 6-methoxyeugenol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
H2C=CHCH2C6H2(OCH3)2OH
Numer CAS:
6627-88-9
Masa cząsteczkowa:
194.23
Numer FEMA:
3655
Numer WE:
229-600-2
Nr Rady Europy:
11214
Numer MDL:
MFCD00008655
Kod UNSPSC:
12164502
Identyfikator substancji w PubChem:
24901834
Numer Flavisa:
4.051
NACRES:
NA.21

pochodzenie biologiczne

synthetic

Poziom jakości

400

klasa czystości

FG
Halal

zgodność regionalna

EU Regulation 1334/2008 & 872/2012

Próba

≥95%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.548 (lit.)

tw

168-169 °C/11 mmHg (lit.)

gęstość

1.092 g/mL at 25 °C (lit.)

Zastosowanie

flavors and fragrances

Dokumentacja

see Safety & Documentation for available documents

alergen pokarmowy

no known allergens

Organoleptyczne

meaty; smoky

ciąg SMILES

COc1cc(CC=C)cc(OC)c1O

InChI

1S/C11H14O3/c1-4-5-8-6-9(13-2)11(12)10(7-8)14-3/h4,6-7,12H,1,5H2,2-3H3

Klucz InChI

FWMPKHMKIJDEMJ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie


  • OBP2 in the Midlegs of the Male Bactrocera dorsalis Is Involved in the Perception of the Female-Biased Sex Pheromone 4-Allyl-2,6-dimethoxyphenol.: This study identifies OBP2 in the midlegs of male Bactrocera dorsalis as crucial for perceiving the sex pheromone 4-Allyl-2,6-dimethoxyphenol, contributing to the understanding of insect behavior and potential pest control strategies (Hu et al., 2021) (Hu et al., 2021).

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H317,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Guaiacol natural, ≥99%, FG

Sigma-Aldrich

W253200

Guaiacol

Eugenol ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

E51791

Eugenol

M Sugumaran et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 353(2), 207-212 (1998-06-02)
Tyrosinase, which is known to possess both monophenol monooxygenase activity (EC 1.14.18.1, tyrosine, 3,4-dihydroxyphenylalanine:oxygen oxidoreductase) and o-diphenoloxidase activity (EC 1.10.3.1, o-diphenol:oxygen oxidoreductase), has been shown to exhibit other related activities. Recently, a new reaction, viz., oxidative conversion of 2,6-dimethoxyallyl phenol
Bruna Pasqualotto Costa et al.
Journal of ethnopharmacology, 267, 113645-113645 (2020-12-04)
Plant-derived compounds are a reservoir of natural chemicals and can act as drug precursors or prototypes and pharmacological probes. Methoxyeugenol is a natural compound found in plant extracts, such as nutmeg (Myristica fragrans), and it presents anthelmintic, antimicrobial, anti-inflammatory activities.
K Kónya et al.
Phytomedicine : international journal of phytotherapy and phytopharmacology, 8(6), 454-459 (2002-02-05)
A series of naturally occurring 8.0.4'-neolignans (1a-d, 1g, 2g, 2h) and their analogues (le-f, lh, 1i, 2a-f, 2i) have been synthesized in racemic form starting from commercially available phenols, such as eugenol, isoeugenol and 4-allyl-2,6-dimethoxyphenol and from aromatic aldehydes, such
Supriya Agnihotri et al.
Natural product research, 26(23), 2266-2269 (2012-01-21)
Hydrodistilled oil obtained from the stem bark of Myrica esculenta Buch. Ham. ex D. Don (yield 0.3%) was analysed by capillary GC and GC-MS. The volatile oil consisted mainly of n-hexadecanol (25.2%), eudesmol acetate (21.9%), palmitic acid (11.6%), cis-β-caryophyllene (8.7%)

Produkty

Greener Alternatives for Flavors & Fragrances

EPA's Twelve Principles of Green Chemistry guide Flavors and Fragrances industry toward environmentally friendly practices.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej