Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Dokumenty

901415

Sigma-Aldrich

N-(tert-Butyl)-N-((ethoxycarbonothioyl)thio)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzamide

Synonim(y):

Alexanian xanthylation reagent

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H17F6NO2S2
Numer CAS:
2022988-45-8
Masa cząsteczkowa:
433.43
Kod UNSPSC:
12352111
NACRES:
NA.22

Postać

solid

Poziom jakości

100

mp

40-46 °C

temp. przechowywania

−20°C

Zastosowanie

As reported by the Alexanian. laboratory, this reagent is used for site-selective, intermolecular C-H xanthylation of alkanes, leading to the rapid diversification of otherwise inert C-H bonds. Once installed, the xanthate group provides direct access to diverse product analogues via several aliphatic C-H transformations, including halogenation, deuteration, vinylation, and hydroxylation. Product is best stored in foil-wrapped vials in the freezer when not in use; however, it can be weighed out on the bench without risk of decomposition. This product is offered collaboratively with UNC-Chapel Hill and Erik Alexanian.

Inne uwagi

C–H Xanthylation: A Synthetic Platform for Alkane Functionalization.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

William L Czaplyski et al.
Journal of the American Chemical Society (2016-10-16)
Intermolecular functionalizations of aliphatic C-H bonds offer unique strategies for the synthesis and late-stage derivatization of complex molecules, but the chemical space accessible remains limited. Herein, we report a transformation significantly expanding the chemotypes accessible via C-H functionalization. The C-H

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej