Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

809209

4-(2,4-Dioxo-3-propyl-1,5-dioxaspiro[5.5]-undecan-3-yl)-2,3,5,6-tetrafluorobenzonitrile

Name: 4-(2,4-Dioxo-3-propyl-1,5-dioxaspiro[5.5]-undecan-3-yl)-2,3,5,6-tetrafluorobenzonitrile
Brand: ALDRICH

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):

C₁₉H₁₇F₄NO₄

Numer CAS:

1632145-41-5

Masa cząsteczkowa:

399.34

Numer MDL:

MFCD28359685

Kod UNSPSC:

12352200

Identyfikator substancji w PubChem:

329769147

NACRES:

NA.22

Postać

powder

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

FC1=C(F)C(C#N)=C(F)C(F)=C1C2(CCC)C(OC3(CCCCC3)OC2=O)=O

InChI

1S/C19H17F4NO4/c1-2-6-19(11-14(22)12(20)10(9-24)13(21)15(11)23)16(25)27-18(28-17(19)26)7-4-3-5-8-18/h2-8H2,1H3

Klucz InChI

YAKREKYYFSATAN-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

4-(2,4-Dioxo-3-propyl-1,5-dioxaspiro[5.5]-undecan-3-yl)-2,3,5,6-tetrafluorobenzonitrile is a substituted Meldrum′s acid derivative. It can be prepared by reacting pentafluorobenzonitrile with 3-propyl-1,5-dioxaspiro[5.5]-undecane-2,4-dione.

Zastosowanie

This compound undergoes cycloreversion to form the fluoro(hetero)aryl ketene, which undergoes efficient coupling with nucleophiles and allows rapid incorporation of highly fluorinated α-fluoro(hetero)aryl acetic acid derivatives.

Inne uwagi

Selective Perfluoro- and Polyfluoroarylation of Meldrum′s Acid

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Selective perfluoro- and polyfluoroarylation of Meldrum's acid.

Sameera M Senaweera et al.

The Journal of organic chemistry, 79(21), 10466-10476 (2014-10-02)

This work describes the facile and mono-selective per- and polyfluoroarylation of Meldrum's acid to generate a versatile synthon for highly fluorinated α-phenyl acetic acid derivatives, which provide straightforward access to fluorinated building blocks. The reaction takes place quickly, and most

Powiązane treści

Weaver Group – Professor Product Portal

Organofluorine chemistry is an essential part of drug discovery programs as well as agrochemical programs and even plays a major role in materials chemistry. Despite the undeniable importance of fluorinated organic molecules, our ability to synthesize these substrates is lacking - though arguably it is better than that of Nature. Consequently, methods that allow facile access to fluorinated molecules are important especially when they provide unique access to fluorinated chemical space.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej