Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

View All Documentation

761052

Sigma-Aldrich

1H-Imidazole-1-carboxylic acid-3-butenyl ester

97%

Synonim(y):

Heller-Sarpong Reagent-Homoallyl

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H10N2O2
Numer CAS:
202523-13-5
Masa cząsteczkowa:
166.18
Numer MDL:
MFCD22666440
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
329766902
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.488

gęstość

1.107 g/mL at 25 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C(OCCC=C)N1C=CN=C1

InChI

1S/C8H10N2O2/c1-2-3-6-12-8(11)10-5-4-9-7-10/h2,4-5,7H,1,3,6H2

Klucz InChI

BNGLJMQCDKTXTL-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

1H-Imidazole-1-carboxylic acid-3-butenyl ester can be used:
  • To prepare bis-naphthyridine derived cyclic mismatch binding ligands (CMBLs) which exhibit DNA repeat binding properties.
  • As a reagent in the chemoselective esterification of carboxylic acids.

This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H317

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P280 - P301 + P312 + P330 - P302 + P352

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

230.0 °F

Temperatura zapłonu (°C)

110 °C

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Design and synthesis of cyclic Mismatch-Binding Ligands (CMBLs) with variable linkers by Ring-Closing metathesis and their photophysical and DNA repeat binding properties
Mukherjee S, et al.
Chemistry?A European Journal , 23, 11385-11396 (2017)
Chemoselective esterification and amidation of carboxylic acids with imidazole carbamates and ureas
Heller ST and Sarpong R
Organic Letters, 12(20), 4572-4575 (2010)

Powiązane treści

Heller Group – Professor Product Portal

Professor Heller and coworkers are engaged in the development of mild and chemoselective acylation reactions using carbonylazole-derived reagents. To that end, they have developed a suite of carbonylimidazole derivatives for facile and chemoselective esterification (MImC, etc.) and amidation (WImC) of carboxylic acids, in collaboration with Professor Richmond Sarpong.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej