Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
464058
D-Glucal
96%
Synonim(y):
1,5-Anhydro-2-deoxy-D-arabino-hex-1-enitol
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
1 G
161,00 zł
10 G
1380,00 zł
161,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
1 G
161,00 zł
10 G
1380,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H10O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
146.14
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352201
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
161,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Próba
96%
Formularz
solid
aktywność optyczna
[α]21/D −7°, c = 1.9 in H2O
zanieczyszczenia
<1% methyl alcohol
mp
58-60 °C (lit.)
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
OC[C@H]1OC=C[C@@H](O)[C@@H]1O
InChI
1S/C6H10O4/c7-3-5-6(9)4(8)1-2-10-5/h1-2,4-9H,3H2/t4-,5-,6+/m1/s1
Klucz InChI
YVECGMZCTULTIS-PBXRRBTRSA-N
Zastosowanie
Important building block for both solution- and solid-phase synthesis of oligosaccharides.[1]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Xi-Kai Cui et al.
Carbohydrate research, 358, 19-22 (2012-08-03)
2-Deoxyglycosides were synthesized in high α-selectivity by the direct addition of alcohols to D-glucal and D-galactal catalyzed by TMSI and PPh(3). The acid labile isopropylidene group is tolerated under this condition.
A possible catalytic role of pyridoxal-5'-phosphate in a general acid base catalyzed reaction of D-glucal with glycogen phosphorylases.
E J Helmreich et al.
Progress in clinical and biological research, 102 Pt C, 23-35 (1982-01-01)
Syed Khalid Yousuf et al.
The Journal of organic chemistry, 75(9), 3097-3100 (2010-04-13)
Novel one-pot three- and four-component transformations of D-glucal to furan-based hydroxy triazole glycoconjugates have been achieved by sequential addition of reagents in the presence of Cu(OTf)(2)-Cu powder as catalysts. In general the carbohydrate-derived products were formed with high diastereomeric purity.
H W Klein et al.
Biochemistry, 21(26), 6675-6684 (1982-12-21)
D-Glucal, containing a highly reactive double bond, can replace glucose 1-phosphate as the glucosyl donor in phosphorylase-catalyzed glucosyl transfer to a suitable oligo- or polysaccharide acceptor: D-glucal + Pi + (glucose)Pi leads to n 2-deoxy-alpha-D-glucosyl(glucose)n in equilibrium 2-deoxy-alpha-D-glucose-1-P + (glucose)n.
S Chiba et al.
Biochemistry, 27(5), 1464-1469 (1988-03-08)
Alpha-Glucosidases from Aspergillus niger, pig serum, ungerminated rice, buckwheat, and sugar beet seeds (but not from brewers' yeast or honeybee) were found to catalyze the hydration of D-glucal. Each reactive alpha-glucosidase, incubated with D-glucal in D2O, was shown to protonate
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
