Kluczowe dokumenty
419230
(Benzyloxycarbonylmethyl)triphenylphosphonium bromide
97%
About This Item
Polecane produkty
Próba
97%
przydatność reakcji
reaction type: C-C Bond Formation
mp
124 °C (dec.) (lit.)
grupa funkcyjna
ester
phenyl
phosphine
ciąg SMILES
[Br-].O=C(C[P+](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3)OCc4ccccc4
InChI
1S/C27H24O2P.BrH/c28-27(29-21-23-13-5-1-6-14-23)22-30(24-15-7-2-8-16-24,25-17-9-3-10-18-25)26-19-11-4-12-20-26;/h1-20H,21-22H2;1H/q+1;/p-1
Klucz InChI
AVQABZVTPWROCF-UHFFFAOYSA-M
Zastosowanie
- Atypical aza-Morita-Baylis-Hillman mechanism
- Thermal decomposition
- Double aza-Michael reaction
- Cyclodextrin derivatives
- Stereoselective preparation of α,β-unsaturated carbonyl compounds via stereoselective Wittig olefination with aldehydes under solventless conditions or ultrasonication
- Synthesis of [difluoro(alkenylphenyl)methyl]phosphonic acids on non-crosslinked polystyrene as inhibitors of PTP-1B via Wittig reaction
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej