Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

412708

Sigma-Aldrich

Diethyl dibromomalonate

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

25 ML
505,00 zł

505,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
25 ML
505,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
Br2C(CO2C2H5)2
Numer CAS:
631-22-1
Masa cząsteczkowa:
317.96
Numer WE:
211-151-9
Numer MDL:
MFCD00015154
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24865820
NACRES:
NA.22

505,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

97%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.484 (lit.)

bp

140-143 °C/18 mmHg (lit.)

gęstość

1.68 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo
ester

ciąg SMILES

CCOC(=O)C(Br)(Br)C(=O)OCC

InChI

1S/C7H10Br2O4/c1-3-12-5(10)7(8,9)6(11)13-4-2/h3-4H2,1-2H3

Klucz InChI

PFZYFZRUPFUEOB-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Dibromomalonian dietylu reaguje z metanolanem sodu w cykloheksenie, dając dibromonorkaran.[1] Reaguje również z allilo(pirydyno)kobaloksymami, dając odpowiednie estry z podstawnikami allilowymi.[2]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCR7931
MKBN9858V
05723DJ
01822TI
13420BS

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Investigations into the Bromination of Substituted Phenols using Diethyl Bromomalonate and Diethyl Dibromomalonate.
Coumbarides GS, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 74(1), 179-180 (2001)
Reactions of organocobalt complexes with bromoesters: regiospecific synthesis of allyl-and cyclopropylmethyl-substituted malonic and acetoacetic esters.
Veber M, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 209(3), 393-399 (1981)
Dominik Schuch et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(36), 12918-12920 (2009-08-22)
Tetrahydrofur-2-ylmethyl radicals were stereoselectively generated from substituted pent-4-en-1-ols in aerobic cobalt(II)-catalyzed oxidations. Intermediates were trapped with cyclohexa-1,4-diene, gamma-terpinene, BrCCl(3), diethyl dibromomalonate, or electron-deficient olefins such as acrylonitrile or dimethyl fumarate to afford functionalized tetrahydrofurans in synthetically useful yields.
Reaction of diethyl dibromomalonate with methoxide: Evidence for a novel bromophilic attack.
Mebane RC, et al.
Tetrahedron Letters, 40(8), 1459-1462 (1999)
A novel bromination for an unsaturated a-anion ester. Synthesis of 2-bromo-cis-8, cis-11, cis-14-eicosatrienoic acid.
van der Wolf L and Pabon HJJ.
Rec. Trav. Chim., 96(3), 72-74 (1977)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej