Przejdź do zawartości
Merck

393533

Sigma-Aldrich

3-(2-Hydroxyphenyl)propionic acid

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

10 G
205,00 zł

205,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
10 G
205,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
HOC6H4CH2CH2CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
166.17
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

205,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

99%

mp

86-89 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid

ciąg SMILES

OC(=O)CCc1ccccc1O

InChI

1S/C9H10O3/c10-8-4-2-1-3-7(8)5-6-9(11)12/h1-4,10H,5-6H2,(H,11,12)

Klucz InChI

CJBDUOMQLFKVQC-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Kwas 3-(2-hydroksyfenylo) propionowy jest pochodną kwasu fenylopropionowego. Stwierdzono, że jest to jeden ze składników ekstraktu Justicia pectoralis Jacq., który został przeanalizowany za pomocą chromatografii gazowej / spektrometrii masowej (GC / MS).[1] Anty-wrzodotwórcze działanie kwasu 3-(2-hydroksyfenylo) propionowego w zapobieganiu wrzodom indukowanym serotoniną badano na szczurach.[2] Stwierdzono, że jest to jeden z głównych mikrobiologicznych metabolitów zarówno (+) -katechiny, jak i (-) -epikatechiny przez ludzką mikroflorę kałową.[3] Badanie struktury krystalicznej ujawnia, że kryształy kwasu 3-(2-hydroksyfenylo)propionowego są jednoskośne z grupą przestrzenną P21/c.[4]

Zastosowanie

Kwas 3-(2-hydroksyfenylo)propionowy jest odpowiedni jako substrat wzrostu dla różnych szczepów E. coli[5] i jako standard w badaniu mikrobiologicznego metabolizmu stereoizomerów katechiny.[3]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Structure of 3-(2-hydroxyphenyl) propionic acid.
Begum NS, et al.
Acta Crystallographica Section C, Crystal Structure Communications, 48(6), 1076-1078 (1992)
Microbial metabolism of catechin stereoisomers by human faecal microbiota: comparison of targeted analysis and a non-targeted metabolomics method.
Aura AM, et al.
Phytochemistry Letters, 1(1), 18-22 (2008)
S Tanaka et al.
Planta medica, 55(3), 245-248 (1989-06-01)
Two active compounds that prevent serotonin-induced ulcerogenesis in rats were isolated from Chinese cinnamon (the stem bark of Cinnamomum cassia) and identified as 3-(2-hydroxyphenyl)-propanoic acid and its O-glucoside. The former compound, administered orally or parenterally to rats at a remarkably
J X de Vries et al.
Biomedical & environmental mass spectrometry, 15(8), 413-417 (1988-04-15)
The analysis of extracts from the South American plant Justicia pectoralis Jacq. permitted the identification, among other compounds, of coumarin, dihydrocoumarin, umbelliferone and 3-(2-hydroxyphenyl)propionic acid by gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS); the acids and phenolic compounds were derivatized with diazomethane. GC/MS
R Burlingame et al.
Journal of bacteriology, 155(1), 113-121 (1983-07-01)
A number of laboratory strains and clinical isolates of Escherichia coli utilized several aromatic acids as sole sources of carbon for growth. E. coli K-12 used separate reactions to convert 3-phenylpropionic and 3-(3-hydroxyphenyl)propionic acids into 3-(2,3-dihydroxyphenyl)propionic acid which, after meta-fission

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej