Przejdź do zawartości
Merck

338710

Sigma-Aldrich

(−)-1-(9-Fluorenyl)ethyl chloroformate solution

18 mM in acetone, for chiral derivatization

Synonim(y):

(−)-FLEC

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H13ClO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
272.73
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

klasa czystości

for chiral derivatization

stężenie

18 mM in acetone

gęstość

0.79 g/mL at 25 °C

grupa funkcyjna

chloro

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(OC(Cl)=O)C1c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C16H13ClO2/c1-10(19-16(17)18)15-13-8-4-2-6-11(13)12-7-3-5-9-14(12)15/h2-10,15H,1H3

Klucz InChI

SFRVOKMRHPQYGE-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

(-)-1-(9-Fluorenyl)ethyl chloroformate is mostly used as an in-capillary derivatization agent for the separation of amino acid (AA) derivatives by micellar electrokinetic chromatography (MEKC).
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

FlameExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

1.4 °F

Temperatura zapłonu (°C)

-17.0 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

In-capillary derivatization with (-)-1-(9-fluorenyl) ethyl chloroformate as chiral labeling agent for the electrophoretic separation of amino acids.
Fradi I, et al.
Journal of Chromatography A, 1323, 338-347 (2014)
Radu-Cristian Moldovan et al.
Journal of chromatography. A, 1513, 1-17 (2017-08-02)
Over the last 30years, (±)-1-(9-fluorenyl)ethyl chloroformate ((±)-FLEC) was used as a chiral derivatizing agent in various analytical applications involving a wide range of endogenous, pharmaceutical and environmentally relevant molecules. This comprehensive review aims to present all the significant aspects related
Radu-Cristian Moldovan et al.
Journal of chromatography. A, 1564, 199-206 (2018-06-19)
A targeted CE-MS approach was developed for the chiral analysis of biologically relevant amino acids in artificial cerebrospinal fluid (aCSF). In order to achieve chiral resolution, the five amino acids (Ser, Asn, Asp, Gln and Glu) were derivatized with (+)-1-(9-fluorenyl)ethyl
Radu-Cristian Moldovan et al.
Journal of chromatography. A, 1590, 80-87 (2019-01-15)
D-amino acids (AA) analysis is becoming more and more relevant for metabolomics, therefore new analytical tools need to be developed. A common approach to achieve AA enantioseparation is chiral derivatization. Among the chiral derivatization reagents, (+) or (-)-1-(9-fluorenyl) ethyl chloroformate
Radu-Cristian Moldovan et al.
Journal of chromatography. A, 1467, 400-408 (2016-08-25)
In the context of bioanalytical method development, process automatization is nowadays a necessity in order to save time, improve method reliability and reduce costs. For the first time, a fully automatized micellar electrokinetic chromatography-mass spectrometry (MEKC-MS) method with in-capillary derivatization

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej