Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

258784

Sigma-Aldrich

Coproporphyrin I dihydrochloride

synthetic

Synonim(y):

3,8,13,18-Tetramethyl-21H,23H-porphine-2,7,12,17-tetrapropionic acid dihydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C36H38N4O8 · 2HCl
Numer CAS:
69477-27-6
Masa cząsteczkowa:
727.63
Numer MDL:
MFCD00013469
Kod UNSPSC:
12161600
Identyfikator substancji w PubChem:
24855660
NACRES:
NA.22

Postać

solid

przydatność reakcji

core: porphyrin
reagent type: catalyst

λmaks.

395 nm

ciąg SMILES

Cl.Cl.Cc1c(CCC(O)=O)c2cc3[nH]c(cc4nc(cc5[nH]c(cc1n2)c(CCC(O)=O)c5C)c(CCC(O)=O)c4C)c(CCC(O)=O)c3C

InChI

1S/C36H38N4O8.2ClH/c1-17-21(5-9-33(41)42)29-14-26-19(3)23(7-11-35(45)46)31(39-26)16-28-20(4)24(8-12-36(47)48)32(40-28)15-27-18(2)22(6-10-34(43)44)30(38-27)13-25(17)37-29;;/h13-16,37,40H,5-12H2,1-4H3,(H,41,42)(H,43,44)(H,45,46)(H,47,48);2*1H/b25-13-,26-14-,27-15-,28-16-,29-14-,30-13-,31-16-,32-15-;;

Klucz InChI

XROPZSRTTZKNQB-ARSPAUKVSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Coproporphyrin I dihydrochloride belongs to the porphyrin group, and it is used as a starting material to synthesize monofunctional and phosphorescent metalloporphyrin labeling reagents.

Zastosowanie

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

Porphobilinogen powder

Sigma-Aldrich

P1134

Porphobilinogen

PORPHYRIN I AldrichCPR

S958298

PORPHYRIN I

Hemin BioXtra, from Porcine, ≥96.0% (HPLC)

Sigma-Aldrich

51280

Hemin

Platinum octaethylporphyrin 95%

Sigma-Aldrich

673625

Platinum octaethylporphyrin

5,10,15,20-Tetra(4-pyridyl)-21H,23H-porphine 97%

Sigma-Aldrich

257613

5,10,15,20-Tetra(4-pyridyl)-21H,23H-porphine

R Giovannetti et al.
Talanta, 42(12), 1913-1918 (1995-12-01)
The reagent 3,8,13,18-tetramethyl-21H,23H-porphine-2,7,12,17-tetrapropionic acid or coproporphyrin-I (CPI) was used for the spectrophotometric determination of copper(II) and cobalt(II) in the presence of pyridine and imidazole catalysts. Optimum conditions were investigated and the methods were applied to the determination of parts per
R Giovannetti et al.
Talanta, 46(5), 977-984 (2008-10-31)
The reaction of 3,8,13,18-tetramethyl-21H,23H-porphine-2,7,12,17-tetrapropionic acid or coproporphyrin-I (CPI) with mercury(II) was studied spectrophotometrically, and kinetic and equilibrium constants were determined; the influence of temperature on the reaction rate was also studied. It was verified that mercury(II) accelerates the incorporation reaction
Krzysztof Kilian et al.
Talanta, 60(4), 669-678 (2008-10-31)
The reaction of 5,10,15,20-tetrakis(4-carboxylphenyl)porphyrin (TCPP) with Cd(II), Pb(II), Hg(II) and Zn(II) was studied spectrophotometrically and kinetics, equilibrium constants as well as photodecomposition of complexes were determined. It was verified that these metal ions with large radius accelerate the incorporation reaction
Rita Giovannetti et al.
Talanta, 63(4), 857-864 (2008-10-31)
The reaction of 3,8,13,18-tetramethyl-21H,23H-porphine-2,7,12,17-tetrapropionic acid or coproporphyrin-I (CPI) with the elements of 11 group have been studied. CPI is an anionic porphyrin that slowly reacts with copper ion to form Cu(II)CPI and with silver ions to form Ag(II)CPI, Ag(III)CPI complexes
Preparation of monofunctional and phosphorescent palladium (II) and platinum (II) coproporphyrin labeling reagents
Journal of Porphyrins and Phthalocyanines, 5(10), 735-741 (2001)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej