Przejdź do zawartości
Merck

240656

Sigma-Aldrich

1,2-Dibromoethane

≥99%

Synonim(y):

EDB, Ethylene dibromide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

5 G
251,00 zł
100 G
326,00 zł

251,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
5 G
251,00 zł
100 G
326,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
BrCH2CH2Br
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
187.86
Beilstein:
605266
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

251,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

gęstość pary

~6.5 (vs air)

Poziom jakości

ciśnienie pary

11.7 mmHg ( 25 °C)

Próba

≥99%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.539 (lit.)

bp

131-132 °C (lit.)

mp

8-11 °C (lit.)

rozpuszczalność

water: soluble 250 part
alcohol: miscible(lit.)
diethyl ether: miscible(lit.)

gęstość

2.18 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

bromo

ciąg SMILES

BrCCBr

InChI

1S/C2H4Br2/c3-1-2-4/h1-2H2

Klucz InChI

PAAZPARNPHGIKF-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

1,2-Dibromoethane (DBE) is an organobromine compound that is used as an ‘entrainment reagent′ to activate magnesium in Grignard reagents. It is also a useful reagent for activating zinc. DBE is used as an intermediate in the synthesis of dyes, pesticides and pharmaceuticals.[1][2]

Zastosowanie

1,2-Dibromoethane can be used as a reagent to prepare:
  • Vinyl bromide and 1,2-disubstituted ethane derivatives.[1][2]
  • Vinyl aromatic compounds by palladium-catalyzed cross-coupling reaction with various arylboronic acids via in situ formation of vinyl bromide.[3]
  • 2-arylsulfonyl hydrazones by reacting with aryldiazonium tetrafluoroborates, sulfur dioxide and hydrazines.[4]

It can also be used as a bromine source in organic synthesis to brominate carbanions.[1]

Inne uwagi

May darken in storage
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 2 - Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

1, 2-Dibromoethane
Maynard GD
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2001)
1, 2-dibromoethane-A versatile reagent in organic synthesis
Aluri BR
Synlett, 2008(10), 1579-1580 (2008)
Maya G Deshmukh et al.
Structure (London, England : 1993), 29(8), 823-833 (2021-06-24)
There is a clinical need for direct-acting antivirals targeting SARS-CoV-2, the coronavirus responsible for the COVID-19 pandemic, to complement current therapeutic strategies. The main protease (Mpro) is an attractive target for antiviral therapy. However, the vast majority of protease inhibitors
Yuuki Fujii et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (9)(9), 1115-1117 (2009-02-20)
Regioselective carbomagnesiation of terminal alkynes and enynes with alkyl Grignard reagents has been achieved by the combined use of a silver catalyst and 1,2-dibromoethane.
Saturation vapor pressures and transition enthalpies of low-volatility organic molecules of atmospheric relevance: from dicarboxylic acids to complex mixtures.
Merete Bilde et al.
Chemical reviews, 115(10), 4115-4156 (2015-05-02)

Produkty

MOST oferuje kontrolowane pozyskiwanie i magazynowanie energii słonecznej, zaspokajając globalne zapotrzebowanie na energię dzięki ulepszonym technikom magazynowania.

MOST offers controlled solar energy harvesting and storage, addressing global energy demands with improved storage techniques.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej