Przejdź do zawartości
Merck

220108

Sigma-Aldrich

Isovanillic acid

97%

Synonim(y):

3-Hydroxy-4-methoxybenzoic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
HOC6H3(OCH3)CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
168.15
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Aby zapytać o ten produkt 220108, skontaktuj się z lokalnym biurem lub sprzedawcą firmy Merck. Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej

Próba

97%

Formularz

solid

mp

250-253 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid

ciąg SMILES

COc1ccc(cc1O)C(O)=O

InChI

1S/C8H8O4/c1-12-7-3-2-5(8(10)11)4-6(7)9/h2-4,9H,1H3,(H,10,11)

Klucz InChI

LBKFGYZQBSGRHY-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Szybkość utleniania kwasu izowanilinowego przez umyte komórki Pseudomonas putida została opisana na stronie[1].

Zastosowanie

Kwas izowanilinowy został wykorzystany w syntezie prekursora alkaloidów opiatowych, dihydrothebainonu[2].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

M R Jeffers et al.
Microbiology (Reading, England), 143 ( Pt 6), 1975-1981 (1997-06-01)
A methyltransferase enzyme catalysing the 3-O-methylation of isovanillic acid (3-hydroxy-4-methoxybenzoic acid) by S-adenosylmethionine (SAM) was identified in Phanerochaete chrysosporium and purified. Gel filtration indicated an M(r) of 71,000 and SDS-PAGE showed that the enzyme was composed of two subunits of
Widiastuti Setyaningsih et al.
Food chemistry, 288, 221-227 (2019-03-25)
Fifteen phenolic compounds were determined in rice grains by ultrasound assisted extraction and ultra-performance liquid chromatography with photodiode array detection. Primarily, an UAE method has been developed and validated for the extraction of phenolics from rice grains. For the optimization
Preparation of oxygenated phenylacetic acids.
Weller DD, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 49(11), 2061-2063 (1984)
Zhenya Chen et al.
ACS synthetic biology, 6(9), 1784-1792 (2017-06-07)
Vanillyl alcohol is a phenolic alcohol and is used as a flavoring agent in foods and beverages. In this paper, we propose a novel artificial pathway for microbial production of vanillyl alcohol from simple carbon sources. The pathway extends from
L L Teixeira et al.
Food & function, 8(6), 2266-2274 (2017-05-26)
The bioavailability and metabolism of anthocyanins and ellagitannins following acute intake of grumixama fruit, native Brazilian cherry, by humans, and its in vitro antiproliferative activity against breast cancer cells (MDA-MB-231) were investigated. A single dose of grumixama juice was administered

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej