Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

167940

Sigma-Aldrich

Ethyl crotonate

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3CH=CHCOOC2H5
Masa cząsteczkowa:
114.14
Beilstein:
635834
Numer WE:
210-808-7
Numer MDL:
MFCD00009289
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24850227
NACRES:
NA.22

gęstość pary

3.9 (vs air)

Próba

99%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.424 (lit.)

tw

142-143 °C (lit.)

gęstość

0.918 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCOC(=O)\C=C\C

InChI

1S/C6H10O2/c1-3-5-6(7)8-4-2/h3,5H,4H2,1-2H3/b5-3+

Klucz InChI

ZFDIRQKJPRINOQ-HWKANZROSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Ethyl crotonate on hydroboration yields 2-tritiated 3-hydroxybutyric acid.

Zastosowanie

Ethyl crotonate was used in the total synthesis of (+/-)-daurichromenic acid. It was also used in the synthesis of ethyl 3-methyl-4-oxooctanoate.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H319

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P233 - P240 - P241 - P242 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

35.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

2 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of all stereoisomers of cognac lactones via microbial reduction and enzymatic resolution strategies.
Benedetti F, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 12(3), 505-511 (2001)
P Willadsen et al.
European journal of biochemistry, 54(1), 247-252 (1975-05-01)
1. A specimen of stereospecifically 2-tritiated 3-hydroxybutyric acid was prepared by hydroboration of ethyl crotonate. It was assumed that the hydroboration reaction took a syn course and hence that (2R,3S) plus (2S,3R)-3-hydroxy[2 minus 3H1]butyric acid was formed after oxidation and
Hongjuan Hu et al.
The Journal of organic chemistry, 69(11), 3782-3786 (2004-05-22)
A modular and concise total synthesis of (+/-)-daurichromenic acid has been accomplished in four steps from ethyl acetoacetate, ethyl crotonate, and trans,trans-farnesal. A series of analogues of this natural product, which has potent anti-HIV activity, were also prepared from ethyl
Amélie Slegers et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 20(6), 10980-11016 (2015-06-18)
Developed from crosses between Vitis vinifera and North American Vitis species, interspecific hybrid grape varieties are becoming economically significant in northern areas, where they are now extensively grown for wine production. However, the varietal differences between interspecific hybrids are not

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej