Przejdź do zawartości
Merck

166170

Sigma-Aldrich

Cinnamyl acetate

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3CO2CH2CH=CHC6H5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
176.21
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Postać

powder

współczynnik refrakcji

n20/D 1.541 (lit.)

tw

265 °C (lit.)

rozpuszczalność

alcohol: soluble(lit.)
glycerol: insoluble(lit.)
water: insoluble(lit.)

gęstość

1.057 g/mL at 25 °C

ciąg SMILES

CC(=O)OC\C=C\c1ccccc1

InChI

1S/C11H12O2/c1-10(12)13-9-5-8-11-6-3-2-4-7-11/h2-8H,9H2,1H3/b8-5+

Klucz InChI

WJSDHUCWMSHDCR-VMPITWQZSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Cinnamyl acetate is a fragrance ingredient. Palladium catalyzed allylic alkylation of cinnamyl acetate using sodium diethyl 2-methylmalonate and novel ferrocenyl Schiff base has been investigated.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

S P Bhatia et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 45 Suppl 1, S53-S57 (2007-11-23)
A toxicologic and dermatologic review of cinnamyl acetate when used as a fragrance ingredient is presented.
Schiff bases containing ferrocenyl and thienyl units and their utility in the palladium catalyzed allylic alkylation of cinnamyl acetate.
Pou D, et al
Journal of Organometallic Chemistry, 692(22), 5017-5025 (2007)
Ji-Eun Lee et al.
Pesticide biochemistry and physiology, 168, 104644-104644 (2020-07-28)
To find new and safe type of control agents against phytopathogenic fungi, the fumigant antifungal activity of 10 plant essential oils and constituents identified in cinnamon bark (Cinnamomum verum) and lemongrass (Cymbopogon citratus) essential oils was investigated against two phytopathogenic
Emilie Deletre et al.
Parasites & vectors, 8, 316-316 (2015-06-13)
Laboratory and field studies showed that repellent, irritant and toxic actions of common public health insecticides reduce human-vector contact and thereby interrupt disease transmission. One of the more effective strategies to reduce disease risk involves the use of long-lasting treated

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej