Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
130613
5-Bromoveratraldehyde
98%
Synonim(y):
3-Bromo-4,5-dimethoxybenzaldehyde
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
5 G
544,00 zł
544,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
5 G
544,00 zł
About This Item
Wzór liniowy:
BrC6H2(OCH3)2CHO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
245.07
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
544,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
98%
Formularz
powder
mp
63-64 °C (lit.)
grupa funkcyjna
aldehyde
bromo
ciąg SMILES
COc1cc(C=O)cc(Br)c1OC
InChI
1S/C9H9BrO3/c1-12-8-4-6(5-11)3-7(10)9(8)13-2/h3-5H,1-2H3
Klucz InChI
ICVODPFGWCUVJC-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Zastosowanie
5-Bromoveratraldehyd (3-bromo-4,5-dimetoksybenzaldehyd) został użyty do przygotowania 1-fenylo-2-(4-arylo-1,3,4,5-tetrahydropirydo[2,3-b][1,4]diazepino-2-ylideno)-etanonów[1].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
H Liszkiewicz et al.
Die Pharmazie, 61(6), 517-521 (2006-07-11)
A two-step, general synthesis of 1-phenyl-2-(4-aryl-1,3,4,5-tetrahydropyrido[2,3-b][1,4]diazepin-2-ylidene)-ethanones 3-9 is presented. This synthesis employs a condensation of 2,3-diaminopyridine with benzoylacetone followed by a basic-activated cyclization reaction with substituted benzaldehydes for final closure of the seven-membered ring. Molecular diversity is fixed by appropriate
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
