Zelllysepuffer und Proteinextraktionsreagenzien

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Die Isolierung und Aufreinigung von Proteinen erfordert die Zelllyse durch Aufschluss von Zellen oder Gewebeproben und die Extraktion der entsprechenden Proteinfraktion. Dieser Schritt ist von entscheidender Bedeutung, da die Verarbeitungsmethoden die Integrität und Aktivität des Zielproteins beeinflussen oder es auf andere Weise degradativen Bedingungen aussetzen können. Entdecken Sie Zelllysepuffer, Proteinextraktionskits und -reagenzien sowie Verstärker wie Extraktionsenzyme für Ihre spezifischen Zelltypen und Anwendungsanforderungen.

• RIPA-Puffer für die Zelllyse
• BugBuster^®-Reagenzien für die Proteinextraktion
• CelLytic™ Lysereagenzien
• PopCulture^® Reagenzien
• Verstärker: Extraktionsenzyme und andere Reagenzien

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Zugehörige Produktinformationen

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RIPA-Puffer für die Zelllyse

Der Radioimmunpräzipitationsassay (RIPA)-Puffer wird für die schnelle Zelllyse und Solubilisierung von Proteinen aus Adhärenz- und Suspensionskulturen von Säugerzellen verwendet. Der RIPA-Puffer für die Zelllyse ermöglicht eine effiziente Zelllyse und Solubilisierung von Proteinen und verhindert gleichzeitig den Proteinabbau und Interferenzen mit der Immunreaktivität und biologischen Aktivität. Der RIPA-Puffer minimiert auch unspezifische Proteinbindungsinteraktionen, um einen niedrigen Hintergrund bei Immunpräzipitation und molekularen Pull-Down-Assays sicherzustellen.

 

BugBuster^®-Reagenzien für die Proteinextraktion

BugBuster^®-Reagenzien für die Proteinextraktion sind für die Proteinextraktion aus E. coli unter nicht-denaturierenden Bedingungen optimiert. 

Mit dem BugBuster^®-Master Mix wird das BugBuster^®-Extraktionsreagenz für bakterielle Proteine mit der Benzonase^®-Nuklease und der rLysozyme™-Lösung für eine komfortable, umfassende Proteinextraktion und Nukleinsäureverdau kombiniert. 

• YeastBuster™-Proteinextraktionsreagenzien sind für die Proteinextraktion von Hefekulturen erhältlich. 
• Das CytoBuster™-Proteinextraktionsreagenz ist für die Lyse und Proteinextraktion aus Insekten- und Säugerzellen erhältlich. 
• Das NucBuster™-Reagenz ermöglicht die Extraktion von Kernproteinen in weniger als 30 Minuten mit einem einfachen 2-Schritt-Protokoll.
• Das PhosphoSafe™-Extraktionsreagenz enthält Phosphataseinhibitoren, um den Phosphorylierungszustand der Probenproteine zu erhalten.

 

CelLytic™-Lysereagenzien

CelLytic™-Lysereagenzien sind speziell für die Lyse und Extraktion von Zellproteinen unter nicht-denaturierenden Bedingungen auf der Grundlage des Zell- oder Gewebetyps und der Lokalisierung des Zielproteins formuliert.

 

PopCulture^®-Reagenzien

PopCulture^®-Reagenzien ermöglichen die Proteinextraktion aus Zellen direkt im Kulturmedium, ohne dass eine Zentrifugation erforderlich ist. Mit dem Insect PopCulture^®-Reagenz für Insekten werden Insektenzellen direkt in serumfreiem Medium lysiert. Es ist ideal für das Expressionsscreening vieler kleiner Proben.

 

Verstärker: Extraktionsenzyme und andere Reagenzien

• rLysozyme™-Lösung: Spaltet enzymatisch Bindungen in der Peptidoglykanschicht von Bakterien, um die Zellwand für die Lyse oder Sphäroplastenvorbereitung zu durchbrechen. Diese Lösung ist besonders wirksam bei grampositiven Arten.
• Achromopeptidase: bakteriolytische Serinprotease für die Lyse grampositiver Bakterien, die gegen Lysozym resistent sind.
• Lyticase: spaltet die β-Glucan-Schichten der Hefezellwand enzymatisch und ermöglicht so den Zugang zum Zellinhalt. Der Verdau der äußeren Schicht dient der Vorbereitung von Sphäroplasten für die Lyse oder Transformation
• Chitinase: Die Zellwandverdauung erfolgt sicher durch Chitinabbau in Pilzen und anderen Organismen.
• Multilytisches Gemisch: MetaPolyzyme, ein Gemisch aus 6 Enzymen für schwer zu lysierende Proben.
• DNA-freie lytische Enzyme: für Proben mit geringer Biomasse, die empfindlich auf mikrobielle DNA-Kontamination reagieren.
• Benzonase^®-Nuklease: baut alle Arten von Nukleinsäuren ab, um die Proteinextraktion effizienter zu gestalten, die Viskosität zu verringern und Assay-Interferenzen zu reduzieren, wodurch eine genaue Probenhandhabung und schnellere Chromatographie möglich wird. Erfahren Sie mehr auf unserer Q&A-Seite.
• Lysonase™-Reagenz für die Bioverarbeitung: Durch das praktische Gemisch aus rLysozyme™-Lösung und Benzonase^®-Nuklease werden Pipettierschritte minimiert.
• ExoPolyzyme: Für die enzymatische Lyse der extrazellulären Biofilm-Matrix ist eine Mischung aus 7 Enzymen vorgesehen, die verschiedene in der extrazellulären Matrix befindliche Komponenten wie EPS und Lipide aufspalten.