Reactivos y kits para PCR

PCR directa

La PCR directa es una técnica que permite a los científicos ir directamente de las muestras de plantas, tejidos o cultivos celulares a la PCR sin aislamiento del ADN ni pasos de purificación. La eliminación de estos laboriosos pasos extra proporciona un enorme ahorro de tiempo y recursos para mejorar la sostenibilidad. Nuestros kits de PCR Extract-N-Amp™ son únicos, ya que proporcionan un proceso combinado de extracción y amplificación para análisis de plantas, tejidos y muestras sanguíneas. Al incorporar un método “lisar e ir”, la PCR Extract-N-Amp™ elimina el requisito de columnas o de larga purificación enzimática de las muestras. Nuestros kits de PCR directa vienen con los reactivos, las enzimas y los tampones patentados necesarios para extraer y amplificar con rapidez las dianas de interés de una variedad de muestras de plantas, sangre y tejidos.

PCR de inicio en caliente

La PCR de inicio en caliente es una técnica que inhibe la actividad de la polimerasa Taq de inicio en caliente o la incorporación de dNTP modificados durante la configuración de la reacción hasta que se produce una etapa de activación con calor. La PCR de inicio en caliente permite configurar la reacción a temperatura ambiente sin amplificación inespecífica ni formación de dímeros del cebador. Descubra nuestra amplia selección de enzimas para PCR Hot Start, como los reactivos KOD, FastStart™, JumpStart™ y KAPA Biosystems. Para obtener más información sobre los reactivos para PCR de inicio en caliente y sobre los productos, desplácese por la tabla de selección de productos para satisfacer sus requisitos de PCR de inicio en caliente.

ADN polimerasa y mezcla maestra KOD

La ADN polimerasa KOD es una ADN polimerasa termoestable de ultra gran fidelidad. Numerosos estudios independientes han verificado también la superior alta fidelidad de la ADN polimerasa KOD en comparación con otras polimerasas termófilas. Además de una baja frecuencia de mutación, la rápida tasa de extensión y la elevada procesividad de la polimerasa KOD dan lugar a mayores rendimientos del producto de longitud completa en menos ciclos de reacción. Combinados, hacen de las polimerasas de ADN KOD las enzimas de PCR preferidas cuando la velocidad y la fidelidad importan. Explore nuestra nueva mezcla maestra para PCR KOD One™, una mezcla maestra para 2x PCR lista para usar que contiene una nueva ADN polimerasa KOD modificada genéticamente (UKOD), junto con un nuevo acelerador de elongación, que permite una PCR rápida con un tiempo de extensión de 5 s/kb para un ADN patrón <10kb. 

Reactivos, protocolos y recursos de Roche para PCR, qPCR, RT-PCR y RT-qPCR

Para avanzar en su investigación en biología molecular, es fundamental maximizar la eficiencia de su secuencia de trabajo en una multitud de áreas, como la genómica, la proteómica y los análisis celulares. Como pionera en genómica y tecnología de PCR, se ha optimizado el conjunto completo de reactivos y kits de Roche para reducir el tiempo de manipulación en la mesa de trabajo, acelerar la adquisición de datos y la creación de herramientas clave para probar las hipótesis biológicas más complejas. Con un impulso mutuo por la calidad del producto y la excelencia científica, nuestra asociación nos permite ofrecerle los productos de Roche para que las respuestas estén ahí cuando las necesite, dondequiera que le lleve su trabajo. Explore todos los reactivos y protocolos de Roche relacionados con la PCR en la página de recursos Productos y soluciones moleculares de Roche.

Reactivos de la mezcla maestra para PCR cuantitativa (qPCR) LuminoCT™, KiCqStart^® ºy JumpStart

La PCR cuantitativa (qPCR) utiliza la linealidad de la amplificación del ADN para determinar las cantidades absolutas o relativas de una secuencia conocida en una muestra. Utilizando un reportero fluorescente en la reacción, es posible medir la generación del ADN en tiempo real. Basado en una química ReadyMix™ muy optimizada, LuminoCt™ ofrece velocidades de ensayo insuperables sin sacrificar exactitud, precisión ni sensibilidad. LuminoCt™ funciona a la perfección con la mayoría de los instrumentos de qPCR, por lo que la optimización de las condiciones de reacción se mantiene a un mínimo absoluto. A menudo, los usuarios pueden simplemente elegir su kit, crear su ensayo y comenzar. Nunca antes ha sido tan rápida ni sencilla la generación de los mejores datos posibles de una qPCR.

Los reactivos KiCqStart^® ReadyMix™ son mezclas maestras listas para usar muy sensibles que contienen todos los componentes básicos para la qPCR o la RT-qPCR. Sólo tiene que añadir los cebadores, la sonda y el agua para completar la combinación de análisis. Añada la combinación a los tubos o placas y, a continuación, añada la muestra. Los reactivos KiCqStart^® ReadyMix™ son compatibles con el modo de PCR convencional o rápido. Para obtener más detalles, consulte la información de uso del producto en los reactivos KiCqStart^® Probe qPCR ReadyMix™ o KiCqStart^® One-Step Probe RT-qPCR ReadyMix™ . Además, las JumpStart Taq ReadyMixes proporcionan una solución cómoda para los experimentos de qPCR convencionales. El anticuerpo JumpStart Taq produce una PCR de inicio en caliente inactivada por anticuerpos que evita la formación de productos inespecíficos. Adecuada para los métodos de detección con SYBR^® Green y con sondas, la línea de productos ofrece opciones de optimización y compatibilidad con equipos de tubos, placas y capilares. Si desea más información, explore nuestros otros reactivos y recursos para qPCR con SYBR^® Green.

RT-PCR y RT-qPCR: Oligos y sondas personalizados, ADNasa, kits, mezclas maestras, cebadores y más

La RT-PCR combina dos técnicas potentes y versátiles, la transcripción inversa y la reacción en cadena de la polimerasa, para generar y amplificar el ADNc a partir de ARN total o transcritos de ARNm. El método se utiliza a menudo para estudiar la expresión génica tanto al nivel del ARN como de las proteínas. La RT-PCR ideal requiere una transcripción inversa sensible y una amplificación de alta fidelidad. La transcriptasa inversa debe ser capaz de detectar transcritos muy poco abundantes o transcritos que contengan una estructura secundaria difícil. Nuestra transcriptasa inversa Avian (eAMV™) mejorada exhibe todas estas características. Es la transcriptasa inversa (RT) ideal para detectar mensajes poco abundantes que pueden pasar desapercibidos para otras transcriptasas inversas y es la mejor enzima que hemos encontrado para transcribir a través de una estructura secundaria difícil. También es más tolerante a las temperaturas elevadas que la AMV, M-MLV, M-MLV RNasa H– o la AMV RNasa H reducida convencionales.

Si desea otras calculadoras de recetas y herramientas de conversión de unidades, visite nuestrapágina del centro de recursos calculadoras y aplicaciones.