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Merck

1604610

USP

Risedronate sodium

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

Sinónimos:

Risedronic acid monosodium salt hemi(pentahydrate)

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H10NNaO7P2 · 2.5H2O
Número de CAS:
Peso molecular:
350.13
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116107
NACRES:
NA.24

grado

pharmaceutical primary standard

familia API

risedronate

fabricante / nombre comercial

USP

aplicaciones

pharmaceutical (small molecule)

Formato

neat

cadena SMILES

OP(C(P(O)([O-])=O)(O)CC1=CC=CN=C1)(O)=O.[Na+]

InChI

1S/2C7H11NO7P2.2Na.5H2O/c2*9-7(16(10,11)12,17(13,14)15)4-6-2-1-3-8-5-6;;;;;;;/h2*1-3,5,9H,4H2,(H2,10,11,12)(H2,13,14,15);;;5*1H2/q;;2*+1;;;;;/p-2

Clave InChI

HYFDYHPNTXOPPO-UHFFFAOYSA-L

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Descripción general

Risedronate sodium is a member of the pyridinyl class of bisphosphonates. It is mostly used as an antiresorptive agent. It can be used in treating and preventing postmenopausal and glucocorticoid-induced osteoporosis.

Aplicación

Risedronate sodium USP reference standard, intended for use in specified quality tests and assays as specified in the USP compendia. Also, for use with USP monographs such as:
  • Risedronate Sodium Tablets
  • Risedronate Sodium Delayed-Release Tablets

Nota de análisis

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.  ​

Otras notas

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Pictogramas

Health hazardExclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - STOT SE 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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CUNHA F.
American Journal of Surgery, 76(3), 244-260 (1948)
Eliska Vaculikova et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 19(11), 17848-17861 (2014-11-07)
One approach for the enhancement of oral drug bioavailability is the technique of nanoparticle preparation. Risedronate sodium (Biopharmaceutical Classification System Class III) was chosen as a model compound with high water solubility and low intestinal permeability. Eighteen samples of risedronate
Yoshihisa Hirota et al.
PloS one, 10(4), e0125737-e0125737 (2015-04-16)
UbiA prenyltransferase domain-containing protein 1 (UBIAD1) plays a significant role in vitamin K2 (MK-4) synthesis. We investigated the enzymological properties of UBIAD1 using microsomal fractions from Sf9 cells expressing UBIAD1 by analysing MK-4 biosynthetic activity. With regard to UBIAD1 enzyme
Jin Woo Park et al.
Archives of pharmacal research, 37(12), 1560-1569 (2013-11-21)
Risedronate is widely used clinically to treat osteoporosis, Paget's disease, hypercalcemia, bone metastasis, and multiple myeloma. However, its oral efficacy is restricted due to its low bioavailability and severe gastrointestinal adverse effects. This study was designed to evaluate the effect

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