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CHIRALPAK^® AGP (5 μm) HPLC Columns

L × I.D. 15 cm × 4 mm, HPLC Column

• UNSPSC Code: 41115700
• eCl@ss: 32110501
• NACRES: SB.52

Propiedades

• product name: Columna para HPLC CHIRALPAK^® AGP, 5 μm particle size, L × I.D. 15 cm × 4 mm
• material: stainless steel column
• Quality Level: 100
• agency: suitable for USP L41
• product line: CHIRALPAK^®
• packaging: pkg of 1 ea
• manufacturer/tradename: CHIRALPAK^®
• parameter: 137 bar pressure (2000 psi); 20-30 °C temperature; 40 °C max. temp.
• technique(s): HPLC: suitable
• L × I.D.: 15 cm × 4 mm
• matrix: fully porous particle
• matrix active group: glycoprotein, alpha₁- phase
• particle size: 5 μm
• operating pH: 2-8
• separation technique: chiral
• storage temp.: 2-8°C

Descripción

General description

Hermansson describió el uso de proteínas naturales inmovilizadas en un soporte de sílice para separaciones quirales en 1983 (1). Las proteínas contienen un gran número de centros quirales de una configuración, y muchos otros sitios que contribuyen al proceso de retención general. CHIRALPAK AGP tiene la gama más amplia de selectividad de todas las fases de proteínas actualmente disponibles. La fase CHIRALPAK AGP utiliza α₁-glucoproteína ácida (AGP) como selector quiral inmovilizado en partículas esféricas de sílice de 5 μm. La AGP ligada es una proteína muy estable que tolera disolventes orgánicos puros, temperaturas elevadas y valores de pH de 4 a 7. Funcionando en modo de fase inversa, la columna CHIRALPAK AGP separa los enantiómeros de una gama extremadamente amplia de sustancias farmacológicas, como ácidos, aminas y compuestos neutros. La enantioselectividad y la retención pueden ser fácilmente reguladas por la fuerza iónica y el pH de la fase móvil, y por la naturaleza y concentración del modificador orgánico.

Características:

• Resolución mediante fase inversa directa de moléculas quirales
• Estable con una variedad de modificadores orgánicos
• Disponible en tamaños analíticos y semipreparativos

(1) Hermansson, J. Direct liquid chromatographic resolution of racemic drugs using a1-acid glycoprotein as the chiral stationary phase. J. Chromatogr. A, 1983, 269, 71-80.

Application

• Evaluation of R- (-) and S- (+) Clenbuterol enantiomers during a doping cycle or continuous ingestion of contaminated meat using chiral liquid chromatography by LC-TQ-MS: This study demonstrates the use of a chiral HPLC column for the separation of clenbuterol enantiomers in biological samples, providing insights into the detection of doping substances or exposure to contaminated meat (Dolores et al., 2019).


• Stereochemical characterization of fluorinated 2-(phenanthren-1-yl)propionic acids by enantioselective high performance liquid chromatography analysis and electronic circular dichroism detection: This research highlights the capability of chiral HPLC columns to differentiate between the enantiomers of complex fluorinated compounds, offering a method for detailed analysis crucial in pharmaceutical studies (Bertucci et al., 2012).

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