29688-U
Columna para GC capilar SP®-2560
L × I.D. 200 m × 0.25 mm, df 0.20 μm
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About This Item
Código UNSPSC:
12352211
NACRES:
SB.54
Productos recomendados
Materiales
fused silica
Nivel de calidad
Agency
AOAC® 2012.13,Ce 1-h05,996.06
meets requirements for USP G5
Parámetros
≤25-250 °C temperature (isothermal or programmed)
Valor Beta
313
df
0.20 μm
técnicas
gas chromatography (GC): suitable
L × D.I.
200 m × 0.25 mm
grupo activo de la matriz
Non-bonded; poly(biscyanopropyl siloxane) phase
aplicaciones
agriculture
clinical
food and beverages
tipo de columna
capillary highly polar
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Descripción general
Aplicación: Esta columna enormemente polar de biscianopropilo se diseñó de manera específica para la separación detallada de los isómeros posicionales y geométricos (cis/trans) de los ésteres de metilo de los ácidos grasos (FAME). Es extremadamente eficaz para aplicaciones con isómeros de los FAME:
Código USP: Esta columna cumple los requisitos USP G5.
Fase:
Código USP: Esta columna cumple los requisitos USP G5.
Fase:
- No ligada
- Poli(biscianopropil siloxano)
- Desde debajo de la temperatura ambiente hasta 250 °C (isotérmica o programada)
Información legal
AOAC is a registered trademark of AOAC International
SP is a registered trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
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W M Nimal Ratnayake et al.
Journal of AOAC International, 85(5), 1112-1118 (2002-10-11)
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Pierluigi Delmonte et al.
Journal of chromatography. A, 1218(3), 545-554 (2010-12-24)
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W M Ratnayake
Journal of AOAC International, 78(3), 783-802 (1995-05-01)
An infrared spectrophotometric (IR) method for the determination of total trans unsaturated fatty acid (trans) content and a combined gas-liquid chromatographic/infrared spectrophotometric (GC/IR) method for determination of fatty acid composition of partially hydrogenated vegetable oils (PHVO) were studied collaboratively in
Carla Ragonese et al.
Analytical chemistry, 81(13), 5561-5568 (2009-06-02)
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Svein A Mjøs
Journal of chromatography. A, 1100(2), 185-192 (2005-10-21)
The trans isomers of 5,8,11,14,17-eicosapentaenoic acid (EPA) and 4,7,10,13,16,19-docosahexaenoic acid (DHA) methyl esters were prepared by isomerisation with paratoluenesulfinic acid (PTSA) in dioxane. The isomers were fractionated by silver ion liquid chromatography with baseline resolution between the isomers with different
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