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SML3627

Sigma-Aldrich

JWH-133

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

(6AR,10aR)-6,6,9-Trimethyl-3-(2-methylpentan-2-yl)-6a,7,10,10a-tetrahydrobenzo[c]chromene, (6aR,10aR)-3-(1,1-Dimethylbutyl)-6a,7,10,10a-tetrahydro-6,6,9-trimethyl-6H-dibenzo[b,d]pyran, 3-(1’,1’-dimethylbutyl)-1-deoxy-Δ8-THC

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C22H32O
Número de CAS:
259869-55-1
Peso molecular:
312.49
Número MDL:
MFCD06795847
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

condiciones de almacenamiento

desiccated

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)

temp. de almacenamiento

-10 to -25°C

cadena SMILES

[H][C@@]1(CC(C)=CC2)[C@@]2(C(C)(OC3=C1C=CC(C(C)(CCC)C)=C3)C)[H]

InChI

1S/C22H32O/c1-7-12-21(3,4)16-9-10-17-18-13-15(2)8-11-19(18)22(5,6)23-20(17)14-16/h8-10,14,18-19H,7,11-13H2,1-6H3/t18-,19+/m0/s1

Clave InChI

YSBFLLZNALVODA-RBUKOAKNSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

JWH-133 is a potent and selective CB2 cannabinoid receptor agonist that suppresses inflammation in experimental colitis and pancreatitis in mice. JWH-133 appears to prevent neuroinflammation, Aβ accumulation, and impairment of cognitive function in transgenic AD models.
Selective CB2 cannabinoid receptor agonist

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000381224
0000381221
0000381221
0000381224
0000229026

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Murat Çakır et al.
Life sciences, 217, 25-33 (2018-12-01)
Cannabinoid system has various physiological roles such as neurogenesis, synaptic plasticity and emotional state regulation in the body. The presence of cannabinoid type 2 receptor (CB2), a member of the cannabinoid system, was detected in different regions of the brain.
Ester Aso et al.
Journal of Alzheimer's disease : JAD, 51(2), 489-500 (2016-02-19)
The endogenous cannabinoid system represents a promising therapeutic target to modify neurodegenerative pathways linked to Alzheimer's disease (AD). The aim of the present study was to evaluate the specific contribution of CB2 receptor to the progression of AD-like pathology and
J W Huffman et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 7(12), 2905-2914 (2000-02-05)
The synthesis and pharmacology of 15 1-deoxy-delta8-THC analogues, several of which have high affinity for the CB2 receptor, are described. The deoxy cannabinoids include 1-deoxy-11-hydroxy-delta8-THC (5), 1-deoxy-delta8-THC (6), 1-deoxy-3-butyl-delta8-THC (7), 1-deoxy-3-hexyl-delta8-THC (8) and a series of 3-(1',1'-dimethylalkyl)-1-deoxy-delta8-THC analogues (2, n

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