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SML3370

Sigma-Aldrich

BI605906

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

3-Amino-4-(1,1-difluoro-propyl)-6-(4-methanesulfonyl-piperidin-1-yl)-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid amide, 3-Amino-4-(1,1-difluoropropyl)-6-[4-(methylsulfonyl)-1-piperidinyl]-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide, BI 605906, BI-605906

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C17H22F2N4O3S2
Número de CAS:
960293-88-3
Peso molecular:
432.51
Número MDL:
MFCD22665698
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

, White to very dark gray

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CCC(F)(C1=C2C(SC(C(N)=O)=C2N)=NC(N3CCC(CC3)S(C)(=O)=O)=C1)F

InChI

1S/C17H22F2N4O3S2/c1-3-17(18,19)10-8-11(23-6-4-9(5-7-23)28(2,25)26)22-16-12(10)13(20)14(27-16)15(21)24/h8-9H,3-7,20H2,1-2H3,(H2,21,24)

Clave InChI

IYHHRZBKXXKDDY-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

BI605906 is a selective, ATP-competitive IκB kinase β (IKK2, IKKβ, IKK-beta) inhibitor (IC50 = 380 nM, [ATP] = 0.1 mM) with no potency toward 100 other kinases, including IKKα, IKKε, TBK1, and IGF1R (IC50 ≥7.6 µM). BI605906 (10 µM) effectively blocks IKK-β-dependent phosphorylation of IKKε and TBK1 in IKKα-/- MEFs upon IL-1α (5 ng/mL) induction.
Sective, ATP-competitive IκB kinase β (IKK2, IKKβ, IKK-beta) inhibitor with no potency toward 100 other kinases, including IKKα, IKKε, TBK1, and IGF1R.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Kristopher Clark et al.
The Biochemical journal, 434(1), 93-104 (2010-12-09)
Members of the IKK {IκB [inhibitor of NF-κB (nuclear factor κB)] kinase} family play a central role in innate immunity by inducing NF-κB- and IRF [IFN (interferon) regulatory factor]-dependent gene transcription programmes required for the production of pro-inflammatory cytokines and
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The diabetes mellitus drug metformin is under investigation in cardiovascular disease, but the molecular mechanisms underlying possible benefits are poorly understood. Here, we have studied anti-inflammatory effects of the drug and their relationship to antihyperglycemic properties. In primary hepatocytes from
Raid B Nisr et al.
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Sustained nutrient (fuel) excess, as occurs during obesity and diabetes, has been linked to increased inflammation, impaired mitochondrial homeostasis, lipotoxicity, and insulin resistance in skeletal muscle. Precisely how mitochondrial dysfunction is initiated and whether it contributes to insulin resistance in

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