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Merck

SML3094

Sigma-Aldrich

SGC-SMARCA-BRDVIII

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

1,1-Dimethylethyl 4-[3-amino-6-(2-hydroxyphenyl)-4-pyridazinyl]-1-piperazinecarboxylate, tert-Butyl 4-[3-amino-6-(2-hydroxyphenyl)pyridazin-4-yl]piperazine-1-carboxylate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H25N5O3
Número de CAS:
Peso molecular:
371.43
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O=C(N1CCN(CC1)C2=C(N)N=NC(C3=CC=CC=C3O)=C2)OC(C)(C)C

InChI

1S/C19H25N5O3/c1-19(2,3)27-18(26)24-10-8-23(9-11-24)15-12-14(21-22-17(15)20)13-6-4-5-7-16(13)25/h4-7,12,25H,8-11H2,1-3H3,(H2,20,22)

Clave InChI

AQTNUGRRZDRZIA-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Potent, SMARCA2/4 and PB1(5) BRDs-selective SWI/SNF bromodomain inhibitor that blocks adipogenesis with a >10-fold potency than PFI-3.
SGC-SMARCA-BRDVIII is a potent, SMARCA2/4 and PB1(bromo 5)-selective SWI/SNF bromodomain (BRD) inhibitor that effectively blocks adipocyte differentiation in 3T3-L1 murine fibroblast cultures (1 μM) by preventing the expression of key adipogenesis genes, including PPARγ, C/EBPα, and FABP4, with a >10-fold higher potency than PFI-3.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Marek Wanior et al.
Journal of medicinal chemistry, 63(23), 14680-14699 (2020-11-21)
Accessibility of the human genome is modulated by the ATP-driven SWI/SNF chromatin remodeling multiprotein complexes BAF (BRG1/BRM-associated factor) and PBAF (polybromo-associated BAF factor), which involves reading of acetylated histone tails by the bromodomain-containing proteins SMARCA2 (BRM), SMARCA4 (BRG1), and polybromo-1.

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