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Merck

SML2854

Sigma-Aldrich

Polmacoxib

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

4-[3-(3-fluorophenyl)-4,5-dihydro-5,5-dimethyl-4-oxo-2-furanyl]-benzenesulfonamide, CG100649

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H16FNO4S
Número de CAS:
Peso molecular:
361.39
Número MDL:
Código UNSPSC:
51111800
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white to beige

solubilidad

DMSO: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

NS(C1=CC=C(C=C1)C(OC2(C)C)=C(C2=O)C3=CC=CC(F)=C3)(=O)=O

InChI

1S/C18H16FNO4S/c1-18(2)17(21)15(12-4-3-5-13(19)10-12)16(24-18)11-6-8-14(9-7-11)25(20,22)23/h3-10H,1-2H3,(H2,20,22,23)

Clave InChI

IJWPAFMIFNSIGD-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Inhibitor of cyclooxygenase 2 (COX-2) and the carbonic anhydrases CAI and CAII
Polmacoxib is a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID) that acts as an inhibitor of cyclooxygenase 2 (COX-2) and the carbonic anhydrases CAI and CAII. It has also been found to inhibit colorectal adenoma and tumor growth in mouse models.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Myungchul Lee et al.
Clinics in orthopedic surgery, 9(4), 439-457 (2017-12-05)
The aim of this study was to evaluate the safety and analgesic efficacy of polmacoxib 2 mg versus placebo in a superiority comparison or versus celecoxib 200 mg in a noninferiority comparison in patients with osteoarthritis (OA). This study was
Hyun Tae Kim et al.
Biochemical and biophysical research communications, 478(1), 1-6 (2016-08-01)
Polmacoxib is not only a selective COX-2 inhibitor but also a potent inhibitor of carbonic anhydrases (CAs). Both CA I and CA II are highly expressed in the GI tract and kidneys, organs that are also thought to be the

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