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Merck

SML0720

Sigma-Aldrich

Methazolamide

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

5-Acetylimino-4-methyl-·2-1,3,4-thiadiazoline-2-sulfonamide, N-(4-Methyl-2-sulfamoyl-Δ2-1,3,4-thiadiazolin-5-ylidene) acetamide, L 584601, N-[5-(Aminosulfonyl)-3-methyl-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-ylidene]acetamide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H8N4O3S2
Número de CAS:
Peso molecular:
236.27
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.77

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

storage condition

protect from light

color

white to beige

mp

208 °C (dec.) (lit.)

solubility

DMSO: 20 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CN1N=C(S\C1=N\C(C)=O)S(N)(=O)=O

InChI

1S/C5H8N4O3S2/c1-3(10)7-4-9(2)8-5(13-4)14(6,11)12/h1-2H3,(H2,6,11,12)/b7-4+

InChI key

FLOSMHQXBMRNHR-QPJJXVBHSA-N

Gene Information

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Biochem/physiol Actions

Methazolamide has a plasma half-life of 14 hours in humans. Methazolamide has relatively good lipid solubility and low plasma protein binding ability. Thus, it diffuses into tissues and fluids much more readily than acetazolamide, another carbonic anhydrase inhibitor. Methazolamide has less side effects than acetazolamide.
Methazolamide is a cell-permeable and potent carbonic anhydrase (CA) inhibitor that is used in the treatment of glaucoma. Methazolamide is an insulin sensitizer that reduces hepatic glucose generation in animal models.

Other Notes

Light sensitive

pictograms

Health hazardExclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3


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