Saltar al contenido
Merck

S1876

Sigma-Aldrich

D-Sorbitol

≥98% (GC)

Sinónimos:

D-Glucitol

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H14O6
Número de CAS:
Peso molecular:
182.17
Beilstein:
1721899
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352201
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21

densidad de vapor

<1 (vs air)

presión de vapor

<0.1 mmHg ( 25 °C)

Ensayo

≥98% (GC)

Formulario

powder or crystals

color

white

intervalo de pH útil

5.0-7.0 (25 °C, 182 g/L)

mp

98-100 °C (lit.)

solubilidad

water: 200 mg/mL, clear, colorless

cadena SMILES

OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)CO

InChI

1S/C6H14O6/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h3-12H,1-2H2/t3-,4+,5-,6-/m1/s1

Clave InChI

FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

May be used for washing spheroplasts and in isoelectric focusing to minimize endoosmotic flow in agarose gels. May be used to induce osmotic stress.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

D-Sorbitol is a sugar alcohol that is commonly used as a sugar substitute. It occurs naturally and is also produced synthetically from glucose. The food industry uses D-sorbitol as an additive in the form of a sweetener, humectant, emulsifier, thickener, or dietary supplement. D-Sorbitol has also been found in cosmetics, paper, and pharmaceuticals. Naturally, D-sorbitol occurs widely in plants via photosynthesis, ranging from algae to higher order fruits of the family Rosaceae.

Otras notas

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Sugar alcohols for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Isoelectric focusing.
D E Garfin
Methods in enzymology, 182, 459-477 (1990-01-01)
Youngkook Kwon et al.
ChemSusChem, 6(3), 455-462 (2013-01-25)
This Full Paper addresses the electrocatalytic hydrogenation of glucose to sorbitol or 2-deoxysorbitol on solid metal electrodes in neutral media. Combining voltammetry and online product analysis with high-performance liquid chromatography (HPLC), provides both qualitative and quantitative information regarding the reaction
J M van Griensven et al.
Clinical pharmacology and therapeutics, 58(6), 631-640 (1995-12-01)
To examine the effect of diabetes mellitus on the pharmacokinetics of tolrestat and to investigate its effect on red blood cell sorbitol levels according to a new pharmacodynamic model for this class of drugs. Single and multiple doses of tolrestat
Beau Op de Beeck et al.
ChemSusChem, 6(1), 199-208 (2013-01-12)
The catalytic valorization of cellulose is currently subject of intense research. Isosorbide is among the most interesting products that can be formed from cellulose as it is a potential platform molecule and can be used for the synthesis of a
Preparation of extracts from yeast.
S M Jazwinski
Methods in enzymology, 182, 154-174 (1990-01-01)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico