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S0758

Sigma-Aldrich

Sulfaphenazole

≥98%

Sinónimos:

4-Amino-N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H14N4O2S
Número de CAS:
526-08-9
Peso molecular:
314.36
Número CE:
208-384-3
Número MDL:
MFCD00057226
Código UNSPSC:
12352204
ID de la sustancia en PubChem:
24278198
NACRES:
NA.77

Ensayo

≥98%

Formulario

powder

solubilidad

ethanol: 25 mg/mL, clear, colorless to yellow

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Nc1ccc(cc1)S(=O)(=O)Nc2ccnn2-c3ccccc3

InChI

1S/C15H14N4O2S/c16-12-6-8-14(9-7-12)22(20,21)18-15-10-11-17-19(15)13-4-2-1-3-5-13/h1-11,18H,16H2

Clave InChI

QWCJHSGMANYXCW-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... CYP2C18(1562) , CYP2C19(1557) , CYP2C9(1559)

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Aplicación

Sulfaphenazole has been used as a positive control to inhibit cytochrome P450 2C9 (cyp2c9) to quantify Rhodiola rosea inhibition. It has also been used as cytochrome P450 2C9 (cyp2c9) inhibitor in endothelial cells and microsomal preparations.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Antibacterial. Specific inhibitor of CYP2C9. Blocks pro-inflammatory and atherogenic effects of linoleic acid (increase in oxidative stress and activation of AP-1) mediated by CYP2C9. Specific inhibitor of CYP2C9. Blocks pro-inflammatory and atherogenic effects of linoleic acid (increase in oxidative stress and activation of AP-1) mediated by CYP2C9. Inhibits bradykinin-induced tPA release.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000436070
0000436070
0000368519
0000363184
0000363184

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