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Merck
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PLA0309

Sigma-Aldrich

Mouse anti-Rictor Monoclonal Antibody, Affinity Purified

Powered by Bethyl Laboratories, Inc., clone IG3P2C9

Sinónimos:

AVO3, AVO3 homolog, KIAA1999, MGC39830, PIA, RPTOR independent companion of MTOR, TORC2-specific protein AVO3, complex 2, hAVO3, pianissimo, rapamycin-insensitive companion of mTOR

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

origen biológico

mouse

Nivel de calidad

100

forma del anticuerpo

affinity purified immunoglobulin

tipo de anticuerpo

primary antibodies

grado

Powered by Bethyl Laboratories, Inc.

clon

IG3P2C9, monoclonal

reactividad de especies

human

concentración

1 mg/mL

técnicas

immunofluorescence: 1:500-1:2,000
immunohistochemistry: 1:100- 1:500
immunoprecipitation (IP): 3 μg/mg
western blot: 1:1,000

isotipo

IgG1κ

nº de acceso

Q6R327

Nº de acceso UniProt

Q6R327

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

2-8°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... RICTOR(253260)

Inmunógeno

The epitope recognized by PLA0309 maps to a region between residue 1650 and the C-terminus (residue 1708) of human Rapamycin-Insensitive Companion of mTOR using the numbering given in TrEMBL entry Q6R327 (GeneID 253260).

Forma física

Tris-citrate/phosphate buffer, pH 7 to 8 containing 0.09% Sodium Azide

Otras notas

Rictor (rapamycin insensitive companion of TOR) is part of the rapamycin insensitive mTORC2 complex which includes mTOR, mLST8/GbetaL, Sin1, and protor 1. The mTORC2 complex appears to function in the regulation of cytoskeletal organization and has been shown to phosphorylate Akt/PKB.

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Código de clase de almacenamiento

12 - Non Combustible Liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

nwg

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Kaixuan Shi et al.
Cell death and differentiation, 30(1), 195-207 (2022-09-29)
Despite remarkable efficacy, targeted treatments often yield a subpopulation of residual tumor cells in part due to non-genetic adaptions. Previous mechanistic understanding on the emergence of these drug-tolerant persisters (DTPs) has been limited to epigenetic and transcriptional reprogramming. Here, by
Mario Palma et al.
Cell & bioscience, 13(1), 232-232 (2023-12-23)
mTORC2 is a critical regulator of cytoskeleton organization, cell proliferation, and cancer cell survival. Activated mTORC2 induces maximal activation of Akt by phosphorylation of Ser-473, but regulation of Akt activity and signaling crosstalk upon growth factor stimulation are still unclear.

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