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O9140

Sigma-Aldrich

Oligo-HA4

low endotoxin

Sinónimos:

Oligohyaluronan, Oligohyaluronic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C28H44N2O23
Peso molecular:
776.65
Código UNSPSC:
12352201

Formulario

powder

calidad

low endotoxin

impurezas

≤0.1 EU/mg endotoxin

temp. de almacenamiento

−20°C

Descripción general

The Oligo-HA products are small-molecular weight hyaluronic acid prepared with streptococcal or recombinant bacterial HA via testicular HAase digestion and purified by gel filtration. The hyaluronan disaccharide subunit is glucuronic acid-β-D-(1→3)-N-acetyl-D-glucosamine-β-D-(1→4) (GlcAβ3GlcNAcβ4), and each Oligo-HA is an defined oligomer of the subunit.

Aplicación

Oligo-HA4 has been used in a study to assess microbial production and applications of chiral hydroxyalkanoates. It has also been used in a study to investigate in situ preparation and continuous fiber spinning of poly(p-phenylene benzobisoxazole) composites.

Otras notas

Oligo-HA4 is a monodisperse tetrasaccharide comprised of two hyaluronan disaccharide subunits (Nonreducing-GlcAβ3GlcNAcβ4GlcAβ3GlcNAcβ4-reducing end).
To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Oligosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Nota de análisis

May contain trace amounts of other oligomers. Sold on the basis of carbohydrate as determined by carbazole assay.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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In situ preparation and continuous fiber spinning of poly(p-phenylene benzobisoxazole) composites with oligo-hydroxyamide-functionalized multi-walled carbon nanotubes
Chengjun, Z., et al.
Polymer, 49, 2520-2530 (2008)
Guo-Qiang Chen et al.
Applied microbiology and biotechnology, 67(5), 592-599 (2005-02-09)
Polyhydroxyalkanoates (PHA) are a family of polyesters consisting of over 150 chiral hydroxyalkanoic acids (HA). This paper reviews the physiological functions of (R)-3-hydroxybutyric acid (3HB) and (R)-4-hydroxybutyric acid and summarizes the technologies developed to produce various HA [3HB, (R)-3-hydroxyoctanoic acid

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