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Merck

I8283

Sigma-Aldrich

ICI 63,197

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

2-Amino-6-methyl-4-propyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-5(4H)-one

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H13N5O
Número de CAS:
Peso molecular:
207.23
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
41106305
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

color

white

mp

161.8-163 °C

solubilidad

DMSO: 13 mg/mL

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCCN1C(=O)C(C)=Cn2nc(N)nc12

InChI

1S/C9H13N5O/c1-3-4-13-7(15)6(2)5-14-9(13)11-8(10)12-14/h5H,3-4H2,1-2H3,(H2,10,12)

Clave InChI

UQDVRVNMIJAGRK-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Phosphodiesterase IV (PDE 4) inhibitor

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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H Wachtel
Psychopharmacology, 77(4), 309-316 (1982-01-01)
The significance of a characteristic symptomatology (hypothermia, hypoactivity, forepaw shaking, grooming, head twitches) as a potential in vivo correlate of enhanced availability of brain adenosine cyclic 3',5'-monophosphate (cAMP) was examined in rats following systemic administration of various doses of dibutyryladenosine
H O Collier et al.
Federation proceedings, 40(5), 1513-1518 (1981-04-01)
A quasi-morphine withdrawal syndrome (QMWS) is a pattern of behavior closely resembling the true withdrawal syndrome in the opiate-dependent animal, which can be elicited acutely by a nonopiate drug in an opiate-naive animal. The main criteria proposed for the QMWS
J Abrahamsen et al.
Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology, 343(2), 161-165 (1991-02-01)
The aim of the present investigation was to examine whether or not presynaptic facilitatory beta-adrenoceptors are detectable on the postganglionic nerves in the rabbit isolated ear artery. Strips of rabbit central ear artery were incubated with 3H-noradrenaline (10(-7) mol/l; 30
S P Canfield et al.
International journal of tissue reactions, 5(3), 241-243 (1983-01-01)
The effect of 5 hydroxytryptamine (5-HT) on gastric acid secretion by the rat isolated stomach has been studied. 5-HT (10 microM) significantly inhibited secretory responses to pentagastrin, histamine and isoprenaline but not those due to bethanechol, dibutyryl cyclic AMP or
A Bobik et al.
Journal of cardiovascular pharmacology, 6(5), 795-801 (1984-09-01)
We examined the effects of prolonged exposure of cardiac cells in primary culture to the partial beta-adrenoceptor agonist prenalterol and inhibitors of phosphodiesterase on their subsequent ability to increase intracellular cyclic AMP during a 5-min exposure to 50 microM isoprenaline

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