Saltar al contenido
Merck

F7131

Sigma-Aldrich

N-[3-(2-furil)acriloil]-Phe-Gly-Gly

chromogenic, ≥99% (HPLC)

Sinónimos:

FAPGG, N-[3-(2-furil)acriloil]-L-fenilalanil-glicil-glicina

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H21N3O6
Número de CAS:
Peso molecular:
399.40
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352202
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.32

Nombre del producto

N-[3-(2-furil)acriloil]-Phe-Gly-Gly,

Nivel de calidad

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

OC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)\C=C\c2ccco2

InChI

1S/C20H21N3O6/c24-17(9-8-15-7-4-10-29-15)23-16(11-14-5-2-1-3-6-14)20(28)22-12-18(25)21-13-19(26)27/h1-10,16H,11-13H2,(H,21,25)(H,22,28)(H,23,24)(H,26,27)/b9-8+/t16-/m0/s1

Clave InChI

ZDLZKMDMBBMJLI-FDMDGMSGSA-N

Información sobre el gen

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Amino Acid Sequence

FA-Phe-Gly-Gly

Descripción general

El N-[3-(2-furil)acriloil]-Phe-Gly-Gly actúa como sustrato para la enzima conversora de angiotensina (ECA), y se utiliza en análisis inhibidores de ECA.

Aplicación

Se ha utilizado N-[3-(2-furil)acriloil]-Phe-Gly-Gly para el análisis espectrofotométrico cinético de la actividad inhibidora de la ECA (enzima conversora de angiotensina).

Sustratos

Sustrato para el análisis espectrofotométrico continuo de la enzima conversora de angiotensina (ECA).

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Zhen-Hao Li et al.
Scientific reports, 7(1), 12243-12243 (2017-09-28)
Quality control is critical for ensuring the safety and effectiveness of drugs. Current quality control method for botanical drugs is mainly based on chemical testing. However, chemical testing alone may not be sufficient as it may not capture all constituents
Wen-Chi Hou et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 51(6), 1706-1709 (2003-03-06)
Five commercial peptides, namely, reduced glutathione (GSH), oxidized glutathione (GSSG), carnosine, homocarnosine, and anserine, were used to test angiotensin converting enzyme inhibitory (ACEI) activities using N-[3-(2-furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly (FAPGG) as a substrate. All of these peptides showed dose-dependent ACEI activities. Using 50%
A Harjanne
Clinical chemistry, 30(6), 901-902 (1984-06-01)
In this automated kinetic modification of a previous method (Anal Biochem 95: 540-548, 1979) for determining angiotensin-converting enzyme (EC 3.4.15.1), 3-(2- furylacryloyl )-L- phenylalanylglycylglycine is used as the substrate. The change in absorbance at 340 nm is used to monitor
J E Buttery et al.
Clinical chemistry, 39(2), 312-316 (1993-02-01)
In the kinetic angiotensin-converting enzyme (ACE) method, a practical and optimal buffer is 80 mmol/L borate buffer at pH 8.2 (37 degrees C). A lag phase is detected in the reaction, and a 5-min incubation of substrate and plasma is
E Anzenbacherová et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 24(5-6), 1151-1156 (2001-03-15)
For determination of levels of plasmatic inhibitor of ACE (angiotensin convertase) a simple method was used based on a combination of enzymatic reaction followed by an HPLC determination of its product. The inhibitor (e.g. enalaprilat) was at first separated from

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico