F132

Fluoxetina hydrochloride

≥98% (TLC), solid, selective serotonin reuptake inhibitor 

• Sinónimos: HCl de fluoxetina, (±)-N-metil-γ-[4-(trifluorometil)fenoxi]bencenopropanamina hydrochloride, LY-110,140 hydrochloride, Prozac^®
• Fórmula empírica (notación de Hill): C₁₇H₁₈F₃NO · HCl
• Número de CAS: 56296-78-7
• Peso molecular: 345.79
• Número CE: 260-101-2
• Número MDL: MFCD00214288
• Código UNSPSC: 12352200
• ID de la sustancia en PubChem: 24278096
• NACRES: NA.77

Propiedades

• Nombre del producto: Fluoxetina hydrochloride, solid
• Formulario: solid
• color: white
• solubilidad: H₂O: 4 mg/mL; DMSO: >5 mg/mL
• emisor: Eli Lilly
• cadena SMILES: CNCCC(C1=CC=CC=C1)OC2=CC=C(C(F)(F)F)C=C2.[H]Cl
• InChI: 1S/C17H18F3NO.ClH/c1-21-12-11-16(13-5-3-2-4-6-13)22-15-9-7-14(8-10-15)17(18,19)20;/h2-10,16,21H,11-12H2,1H3;1H
• Clave InChI: GIYXAJPCNFJEHY-UHFFFAOYSA-N
• Información sobre el gen: human ... HTR1A(3350) , HTR1B(3351) , HTR1D(3352) , HTR1E(3354) , HTR1F(3355) , HTR2A(3356) , HTR2B(3357) , HTR2C(3358) , HTR3A(3359) , HTR3B(9177) , HTR3C(170572) , HTR3D(200909) , HTR3E(285242) , HTR4(3360) , HTR5A(3361) , HTR5B(645694) , HTR6(3362) , HTR7(3363) , SLC6A4(6532)

Descripción

Descripción general

El clorhidrato de fluoxetina es un psicotropo y uno de los miembros iniciales de la clase de antidepresivos conocidos como inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Es el ingrediente activo de Prozac^®.

Aplicación

El clorhidrato de fluoxetina se ha utilizado para estudiar su efecto sobre la capacidad de unión de los radiofármacos 123I-marcados 2-((2-((dimetilamino)metil)fenil)tio)-5-yodofenilamina (^[123I]ADAM) a los SERT (transportadores de serotonina) en ratones. También se ha utilizado para el tratamiento crónico de animales privados de luz.También se ha utilizado como inhibidor de la recaptación de serotonina para estudiar sus efectos sobre el estrés agudo en peces.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

El clorhidrato de fluoxetina actúa en las terminales presinápticas donde evita la recaptación de serotonina, lo que provoca la acumulación de serotonina en el líquido extracelular de las sinapsis.

Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina; antidepresivo.

Características y beneficios

Este compuesto aparece en las páginas Transportadores de aminas biógenas y Canales de cloruros del Manual de clasificación de receptores y transducción de la señal. Pulse aquí para encontrar otras páginas del manual.

Este compuesto es un producto destacado para la investigación farmacocinética y toxicológica (ADME-Tox) y en neurociencia. Descubra más productos destacados ADME Tox y Neurociencia . Encontrará más información sobre moléculas bioactivas pequeñas para otras áreas de investigación en sigma.com/discover-bsm.

Este compuesto fue desarrollado por Eli Lilly. Si desea examinar la lista de otros compuestos desarrollados por la industria farmacéutica y los fármacos aprobados o candidatos a fármacos, pulse aquí

Información legal

Se vende bajo licencia de Eli Lilly and Company.

Prozac is a registered trademark of Eli Lilly and Co.

Información de seguridad

• Pictogramas: GHS08,GHS05,GHS07,GHS09
• Palabra de señalización: Danger
• Frases de peligro: H302,H318,H336,H373,H410
• Consejos de prudencia: P260 - P273 - P280 - P301 + P312 - P305 + P351 + P338 - P314
• Clasificaciones de peligro: Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - STOT RE 2 - STOT SE 3
• Órganos de actuación: Central nervous system
• Código de clase de almacenamiento: 11 - Combustible Solids
• Clase de riesgo para el agua (WGK): WGK 3
• Punto de inflamabilidad (°F): Not applicable
• Punto de inflamabilidad (°C): Not applicable
• Equipo de protección personal: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves