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C3412

Sigma-Aldrich

Cyproterone acetate

≥98%

Sinónimos:

6-Chloro-1β,2β-dihydro-17-hydroxy-3′H-cyclopropa(1,2)-pregna-1,4,6-triene-3,20-dione acetate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C24H29ClO4
Número de CAS:
427-51-0
Peso molecular:
416.94
Número CE:
207-048-3
Número MDL:
MFCD00864671
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
24278309
NACRES:
NA.77

Ensayo

≥98%

Formulario

powder

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[H][C@@]12CC[C@](OC(C)=O)(C(C)=O)[C@@]1(C)CC[C@@]3([H])[C@@]2([H])C=C(Cl)C4=CC(=O)[C@@H]5C[C@@H]5[C@]34C

InChI

1S/C24H29ClO4/c1-12(26)24(29-13(2)27)8-6-16-14-10-20(25)19-11-21(28)15-9-18(15)23(19,4)17(14)5-7-22(16,24)3/h10-11,14-18H,5-9H2,1-4H3/t14-,15+,16-,17-,18-,22-,23-,24-/m0/s1

Clave InChI

UWFYSQMTEOIJJG-FDTZYFLXSA-N

Información sobre el gen

human ... AR(367) , NR3C1(2908) , PGR(5241)
mouse ... Nr3c1(14815)
rat ... Ar(24208)

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Aplicación

Cyproterone acetate has been used to study its effects on insulin-like growth factor I secretion.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Cyproterone acetate is a synthetic steroid and an androgen antagonist. It is a potent inhibitor of leukocyte migration through endothethial cell monolayers. Cyproterone acetate acts as a liver tumor promoter in experimental animal model. Liver tumor promotion appears to be female gender-specific, as formation of an active metabolite that forms DNA adducts.

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H312 + H332,H351

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Carc. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCS9077
MKCS6850
MKCJ5081
MKCB5032
MKBW5125V

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Gynecological Endocrinology, 16(4), 319-329 (2002)
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