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Merck

C213100

Sigma-Aldrich

DMT-2′O-Methyl-rC(ac) Phosphoramidite

Sinónimos:

N-acetyl-5′-O-[bis(4-methoxyphenyl)phenylmethyl]-2′-O-methyl-cytidine, 3′-[2-cyanoethyl N,N-bis(1-methylethyl)phosphoramidite]

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C42H52N5O9P
Número de CAS:
Peso molecular:
801.86
Número MDL:
Código UNSPSC:
41116105
NACRES:
NA.51

origen biológico

non-animal source (no BSE/TSE risk)

Nivel de calidad

Línea del producto

Proligo Reagents

Ensayo

≥99% (31P-NMR)
≥99.0% (reversed phase HPLC)

Formulario

powder

técnicas

oligo synthesis: suitable

impurezas

≤0.1% single unspecified Impurity (reversed phase HPLC)
≤0.3% mC2 (reversed phase HPLC, Hydrolysate)
≤0.3% mC3 (reversed phase HPLC, DMT-rC(ac)me)
≤0.3% mC4 (reversed phase HPLC, DMT-rC(ac)me-Ac)
≤0.3 wt. % water content (Karl Fischer)
≤0.5% P(III) Impurities 100-169ppm (31P-NMR)
≤1.0% mC1 (reversed phase HPLC, DMT-rC(ac)me-DMT)
≤3 wt. % residual Solvent content

color

white to off-white

λ

conforms (UV/VIS Identity)

idoneidad

conforms to structure for H-NMR
conforms to structure for LC-MS

perfil del nucleósido

base: cytidine
base protecting group: acetyl
2' protecting group: methyl
5' protecting group: DMT
deprotection: fast/standard

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

P(N(C(C)C)C(C)C)(O[C@@H]1[C@H](O[C@H](C1OC)N5C=CC(=NC5=O)NC(=O)C)COC(c4ccc(cc4)OC)(c3ccc(cc3)OC)c2ccccc2)OCCC#N

InChI

1S/C42H52N5O9P/c1-28(2)47(29(3)4)57(54-26-12-24-43)56-38-36(55-40(39(38)52-8)46-25-23-37(44-30(5)48)45-41(46)49)27-53-42(31-13-10-9-11-14-31,32-15-19-34(50-6)20-16-32)33-17-21-35(51-7)22-18-33/h9-11,13-23,25,28-29,36,38-40H,12,26-27H2,1-8H3,(H,44,45,48,49)/t36-,38-,39?,40-,57?/m1/s1

Clave InChI

WNWUMIPFLOKTEZ-IXZONTHDSA-N

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Descripción general

DMT-2′O-Methyl-rC(ac) Phosphoramidite belongs to the group of 2′O-Methyl RNA Phosphoramidites. 2′O-Methyl RNA monomers are compatible with fast deprotection schemes that are based on the application of aliphatic amines, such as methylamine. 2′O-Methyl RNA is a nucleic acid analog that is characterized by the exceptional hybridization properties that it imparts with complementary DNA or RNA, as well as increased stability against enzymatic degradation compared to natural nucleic acids. 2′O-Methyl RNA monomers feature methoxy groups at the 2′-position. The methoxy groups are perfectly stable in all conditions employed in the assembly of oligonucleotides by automated phosphoramidite synthesis, and in all standard alkaline deprotection conditions.

Aplicación

DMT-2′O-Methyl-rC(ac) Phosphoramidite can be advantageously incorporated in nucleic acid probes with RNA or DNA for in-vivo or in-vitro applications to convey nuclease resistance.

Otras notas

It has widespread applications in the fields of:
  • Diagnostic probes
  • Aptamer and ribozyme development
  • Mixed 2′O-Methyl-RNA/DNA antisense molecules

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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