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AV32598

Sigma-Aldrich

Anti-GTF2H4 antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Sinónimos:

Anti-General transcription factor IIH, polypeptide 4, 52 kDa, Anti-TFIIH

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About This Item

Código UNSPSC:
12352203
NACRES:
NA.41

origen biológico

rabbit

Nivel de calidad

conjugado

unconjugated

forma del anticuerpo

affinity isolated antibody

tipo de anticuerpo

primary antibodies

clon

polyclonal

Formulario

buffered aqueous solution

mol peso

52 kDa

reactividad de especies

human, mouse, guinea pig, dog, rat

concentración

0.5 mg - 1 mg/mL

técnicas

western blot: suitable

Nº de acceso NCBI

Nº de acceso UniProt

Condiciones de envío

wet ice

temp. de almacenamiento

−20°C

modificación del objetivo postraduccional

unmodified

Información sobre el gen

human ... GTF2H4(2968)

Descripción general

GTF2H4 is a 52kDa transcription factor. Mutations in this gene have been linked to the risk of multiple sclerosis.
Rabbit Anti-GTF2H4 antibody recognizes human, mouse, rat, bovine, and pig GTF2H4.

Inmunógeno

Synthetic peptide directed towards the N terminal region of human GTF2H4

Aplicación

Rabbit Anti-GTF2H4 antibody can be used for western blot applications at a concentration of 1μg/ml.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

GTF2H4 belongs to the TFB2 family. It is a component of the core-TFIIH basal transcription factor involved in nucleotide excision repair (NER) of DNA and, when complexed to CAK, in RNA transcription by RNA polymerase II.

Secuencia

Synthetic peptide located within the following region: ESTPSRGLNRVHLQCRNLQEFLGGLSPGVLDRLYGHPATCLAVFRELPSL

Forma física

Purified antibody supplied in 1x PBS buffer with 0.09% (w/v) sodium azide and 2% sucrose.

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Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Farren B S Briggs et al.
American journal of epidemiology, 172(2), 217-224 (2010-06-05)
Multiple sclerosis (MS) is a complex autoimmune disease of the central nervous system with a prominent genetic component. The primary genetic risk factor is the human leukocyte antigen (HLA)-DRB1*1501 allele; however, much of the remaining genetic contribution to MS has

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