Saltar al contenido
Merck

A6671

Sigma-Aldrich

Actinonin

≥98% (TLC), powder, leucine aminopeptidase inhibitor

Sinónimos:

3-[[1-[(2-(Hydroxymethyl)-1-pyrrolidinyl)carbonyl]-2-methylpropyl]carbamoyl]octanohydroxamic acid

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H35N3O5
Número de CAS:
Peso molecular:
385.50
Beilstein:
1555250
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352200
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.77

Nombre del producto

Actinonin,

origen biológico

synthetic (organic)

Nivel de calidad

Ensayo

≥98% (TLC)

Formulario

powder

solubilidad

ethanol: 50 mg/mL, clear, colorless

espectro de actividad antibiótica

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Modo de acción

enzyme | inhibits

temp. de almacenamiento

−20°C

cadena SMILES

CCCCCC(CC(=O)NO)C(=O)NC(C(C)C)C(=O)N1CCCC1CO

InChI

1S/C19H35N3O5/c1-4-5-6-8-14(11-16(24)21-27)18(25)20-17(13(2)3)19(26)22-10-7-9-15(22)12-23/h13-15,17,23,27H,4-12H2,1-3H3,(H,20,25)(H,21,24)

Clave InChI

XJLATMLVMSFZBN-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

Chemical structure: peptide

Aplicación

Actinonin has been used as a control to inhibit meprin-β activity in C57BL/6 mice. It has also been used to study the high-affinity interaction of EcPDF with actinonin by 15N NMR spectroscopy and isothermal titration.

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Actinonin has inhibitory action against peptide deformylase (PDF). It is effective against Gram-positive and fastidious Gram-negative microorganisms.
Actinonin is an inhibitor of leucine aminopeptidase. Actinonin has also been used to improve antibacterial activity and antiobesity therapeutics.

Características y beneficios

This compound is featured on the Neuropeptidases page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Ligand-induced changes in the structure and dynamics of Escherichia coli peptide deformylase
Amero CD, et al.
Biochemistry, 48(32), 7595-7607 (2009)
Jennifer Hamner et al.
Scientific reports, 10(1), 6358-6358 (2020-04-15)
Vaginal delivery with obstetrical trauma is a risk factor for pelvic organ prolapse later in life. Loss of fibulin-5 (FBLN5), an elastogenesis-promoting cellular matrix protein, results in prolapse in mice. Here, we evaluated effects of pregnancy, parturition, and obstetrical injury
Diana Mader et al.
Microbes and infection, 12(5), 415-419 (2010-02-17)
The biosynthesis of proteins with N-terminal formylated methionine residues and subsequent protein deformylation are unique and invariant bacterial processes. They are exploited by the capacity of the human innate immune system to sense formylated peptides (FPs) and targeted by the
Sonia Fieulaine et al.
PLoS biology, 9(5), e1001066-e1001066 (2011-06-02)
For several decades, molecular recognition has been considered one of the most fundamental processes in biochemistry. For enzymes, substrate binding is often coupled to conformational changes that alter the local environment of the active site to align the reactive groups
Actinonin, a naturally occurring antibacterial agent, is a potent deformylase inhibitor
Chen DZ, et al.
Biochemistry, 39(6), 1256-1262 (2000)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico