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Merck

48770

Sigma-Aldrich

Gentian violet

for microscopy (Bact., Hist.)

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About This Item

Beilstein:
8464808
Número MDL:
Código UNSPSC:
12171500
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.47

grado

for microscopy (Bact., Hist.)

Formulario

powder

densidad

1.19 g/cm3 at 20 °C

εmax

≥1300 at 580-595 nm

idoneidad

suitable for microscopy

aplicaciones

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

temp. de almacenamiento

room temp

cadena SMILES

[Cl-].CN(C)c1ccc(cc1)\C(c2ccc(cc2)N(C)C)=C3/C=C\C(C=C3)=[N+](/C)C

InChI

1S/C25H30N3.ClH/c1-26(2)22-13-7-19(8-14-22)25(20-9-15-23(16-10-20)27(3)4)21-11-17-24(18-12-21)28(5)6;/h7-18H,1-6H3;1H/q+1;/p-1

Clave InChI

ZXJXZNDDNMQXFV-UHFFFAOYSA-M

Descripción general

mixture of crystal violet [C.I.No. 42555] and methyl violet [C.I.No. 42535]

Otras notas

Dye employed for preparing Gram stain

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Muta. 2

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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P. Bock, ed.
Romeis Mikroskopische Technik null
Mariana Boiani et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(11), 3215-3224 (2006-05-26)
Three series of benzimidazole N-oxide derivatives were developed and were examined for their activity against trypanosomatid parasites (Trypanosoma cruzi and Leishmania spp.). 2H-benzimidazole 1,3-dioxides displayed remarkable in vitro activities against both parasites, with derivatives 28, 29, and 32 being the
Eufrânio N da Silva et al.
European journal of medicinal chemistry, 43(8), 1774-1780 (2007-11-30)
[1,2,3]-Triazole derivatives of nor-beta-lapachone were synthesized and assayed against the infective bloodstream trypomastigote form of Trypanosoma cruzi, the etiological agent of Chagas disease. All the derivatives were more active than the original quinones, with IC(50)/1 day values in the range
Jean Jerley Nogueira Silva et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(14), 4104-4114 (2008-06-24)
The ruthenium complex, trans-[Ru(Bz)(NH 3) 4SO 2](CF 3SO 3) 2 1, Bz = benznidazole ( N-benzyl-2-(2-nitro-1 H-imidazol-1-yl)acetamide), is more hydrosoluble and more active (IC 50try/1 h = 79 +/- 3 microM) than free benznidazole 2 (IC 50try/1 h > 1
Eufrânio N da Silva Júnior et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 16(9), 5030-5038 (2008-04-02)
New naphthoquinone derivatives were synthesized and assayed against bloodstream trypomastigote forms of Trypanosoma cruzi, the etiological agent of Chagas' disease. The compounds were rationalized based on hybrid drugs and appear as important compounds against this parasite. From nor-lapachol were prepared

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