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Supelco

Fenazox

PESTANAL®, analytical standard

Sinónimos:

Azoxybenzene

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H10N2O
Número de CAS:
495-48-7
Peso molecular:
198.22
Beilstein:
7462853
Número CE:
207-802-1
Número MDL:
MFCD00019925
Código UNSPSC:
41116107
ID de la sustancia en PubChem:
329756942
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

100

Línea del producto

PESTANAL®

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

aplicaciones

agriculture
environmental

Formato

neat

cadena SMILES

[O-]\[N+](=N/c1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C12H10N2O/c15-14(12-9-5-2-6-10-12)13-11-7-3-1-4-8-11/h1-10H/b14-13-

Clave InChI

GAUZCKBSTZFWCT-YPKPFQOOSA-N

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Información legal

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302 + H332

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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M Kujawa et al.
Zeitschrift fur die gesamte Hygiene und ihre Grenzgebiete, 35(5), 255-257 (1989-05-01)
No sex differences could been shown after absorption and distribution of azoxybenzen in the rat. The highest level occur in the thyroid gland, the adrenals and in the fat tissues. The maximum level was reached 30 min. after application.
J P Tindall
Journal of the American Academy of Dermatology, 13(4), 539-558 (1985-10-01)
Chloracne, an acneform eruption resulting from poisoning by halogenated aromatic compounds, has been a considerable problem over the last 40 years. The condition is always a symptom of systemic poisoning and should be familiar to all practitioners, particularly dermatologists. It
R Plass et al.
Die Nahrung, 32(10), 989-997 (1988-01-01)
Oral administrations of azoxybenzene (0, 25, 50 and 100 mg/kg b.w.) over a period up to 7 days caused a time and dose dependent decrease in the amount of cytochrome P-450 as well as in the ability of aminopyrine-N-demethylation and
Investigations of myelotoxic effects in rats.
T A Moeller
Archives of toxicology. Supplement. = Archiv fur Toxikologie. Supplement, 14, 83-87 (1991-01-01)
M Stock et al.
Die Nahrung, 29(5), 473-479 (1985-01-01)
Results from investigations on the metabolism of 14C-Fenazox show that in 6-8 weeks old tomato-plants (sort "Harzfeuer") the agent undergoes a biotransformation. After chromatographic separation the structure of the biotransformation products was elucidated by comparison to authentic test substances, by
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