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Merck

76778

Supelco

Methyl acrylate

analytical standard

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About This Item

Fórmula lineal:
CH2=CHCOOCH3
Número de CAS:
Peso molecular:
86.09
Beilstein:
605396
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
85151701
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

densidad de vapor

3 (vs air)

presión de vapor

67.5 mmHg ( 20 °C)

Ensayo

≥99.5% (GC)

temp. de autoignición

874 °F

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

contiene

~0.0015% hydroquinone monomethyl ether as stabilizer

lim. expl.

14.5 %

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

índice de refracción

n20/D 1.402 (lit.)
n20/D 1.403

bp

80 °C (lit.)

mp

−75 °C (lit.)

densidad

0.956 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

environmental
petroleum

Formato

neat

cadena SMILES

COC(=O)C=C

InChI

1S/C4H6O2/c1-3-4(5)6-2/h3H,1H2,2H3

Clave InChI

BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

This substance is listed on the positive list of the EU regulation 10/2011 for plastics intended to come into contact with food.

Aplicación

Methyl acrylate can undergo transesterification reaction with 1-butanol under thermal conditions in the presence of hydrochloric acid to yield butyl acrylate as the major product.
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Productos recomendados

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Pictogramas

FlameSkull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

27.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

-2.8 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Organic Chemistry (2008)
Xin Liu et al.
Journal of hazardous materials, 175(1-3), 1014-1021 (2009-11-27)
Porous acrylonitrile (AN)/methyl acrylate (MA) copolymer beads were prepared by suspended emulsion polymerization. The cyano groups in AN/MA copolymer beads were converted to amidoxime (AO) groups by reaction with hydroxylamine hydrochloride (NH(2)OH.HCl) to remove metal ions in aqueous solution. The
Transformation of nickelalactones to methyl acrylate: on the way to a catalytic conversion of carbon dioxide.
S Y Tina Lee et al.
ChemSusChem, 4(9), 1275-1279 (2011-09-17)
Cláudio G L Junior et al.
Bioorganic chemistry, 38(6), 279-284 (2010-09-22)
Sixteen aromatic Morita-Baylis-Hillman adducts (MBHA) 1-16 were efficiently synthesized in a one step Morita-Baylis-Hillman reaction (MBHR) involving commercial aldehydes with methyl acrylate or acrylonitrile (81-100% yields) without the formation of side products on DABCO catalysis and at low temperature (0°C).
Nicky Chan et al.
Macromolecular rapid communications, 32(7), 604-609 (2011-03-26)
The use of copper tubing as both the reactor and as a catalyst source is demonstrated for continuous controlled radical polymerization of methyl acrylate at ambient temperature and at low solvent content of 30%. The high surface area provided by

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