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Merck

65839

Supelco

Ginsenoside Rf

analytical standard

Sinónimos:

(3β,6α,12β)-3,12,20-Trihydroxydammar-24-en-6-yl 2-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C42H72O14
Número de CAS:
Peso molecular:
801.01
Número MDL:
Código UNSPSC:
85151701
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.24

grado

analytical standard

Nivel de calidad

Ensayo

≥95.0% (HPLC)

caducidad

limited shelf life, expiry date on the label

técnicas

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

aplicaciones

food and beverages

Formato

neat

cadena SMILES

[H][C@]1(O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)O[C@@H]2[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]2([H])O[C@H]3C[C@]4(C)[C@]([H])(C[C@@H](O)[C@]5([H])[C@]([H])(CC[C@@]45C)[C@@](C)(O)CC\C=C(/C)C)[C@@]6(C)CC[C@H](O)C(C)(C)[C@]36[H]

InChI

1S/C42H72O14/c1-20(2)10-9-13-42(8,52)21-11-15-40(6)28(21)22(45)16-26-39(5)14-12-27(46)38(3,4)35(39)23(17-41(26,40)7)53-37-34(32(50)30(48)25(19-44)55-37)56-36-33(51)31(49)29(47)24(18-43)54-36/h10,21-37,43-52H,9,11-19H2,1-8H3/t21-,22+,23-,24+,25+,26+,27-,28-,29+,30+,31-,32-,33+,34+,35-,36-,37+,39+,40+,41+,42-/m0/s1

Clave InChI

UZIOUZHBUYLDHW-XUBRWZAZSA-N

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This compound is commonly found in plants of the genus: panax

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Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

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Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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J J Nah et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 23(5), 523-526 (2000-05-24)
A rapid and sensitive indirect competitive enzyme immunoassay method has been developed for quantitating ginsenoside Rf (Rf) in crude total Panax ginseng saponins and in rat plasma using high titer mouse monoclonal antibody (mAb) raised against a conjugate of Rf
Eun-Ah Bae et al.
Biological & pharmaceutical bulletin, 29(9), 1862-1867 (2006-09-02)
The inhibitory effects of the Korean red ginseng (steamed root of Panax ginseng C.A. MEYER, family Araliaceae) saponin fraction (KRGS) and its constituents ginsenosides Rg3, Rf, and Rh2 in mouse passive cutaneous anaphylaxis (PCA) and contact dermatitis models were measured.
De-qiang Dou et al.
Zhongguo Zhong yao za zhi = Zhongguo zhongyao zazhi = China journal of Chinese materia medica, 28(6), 522-524 (2004-03-16)
To isolate and elucidate the constituents from the roots of Commercial Ginseng. Column chromatography and HPLC were used to isolate chemical constituents. Physico-chemical characters and spectr-oscopic analysis were employed for structural identification. Sixteen compounds were identified as: notoginsenoside-R2(1), ginsenoside-Rg2(2), 20
Hyunghee Lee et al.
Biochemical and biophysical research communications, 339(1), 196-203 (2005-11-22)
We investigated whether ginseng regulates lipoprotein metabolism by altering peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPARalpha)-mediated pathways, using a PPARalpha-null mouse model. Administration of ginseng extract, ginsenosides, and ginsenoside Rf (Rf) to wild-type mice not only significantly increased basal levels of hepatic
G L Henderson et al.
Life sciences, 65(15), PL209-PL214 (1999-11-26)
Because little is known about the interactions between herbal products and standard medications, the effects of seven ginsenosides and two eleutherosides (active components of the ginseng root) on the catalytic activity of c-DNA expressed cytochrome P450 isoforms were studied in

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