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Merck

58360

Sigma-Aldrich

Isobutyric acid

puriss. p.a., ≥99.5%

Sinónimos:

2-Methylpropionic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2CHCO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
88.11
Beilstein:
635770
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

3.04 (vs air)

Nivel de calidad

presión de vapor

1.5 mmHg ( 20 °C)

grado

puriss. p.a.

Ensayo

≥99.5% (GC)
≥99.5%

temp. de autoignición

824 °F

lim. expl.

10 %

impurezas

≤0.2% water

índice de refracción

n20/D 1.393 (lit.)
n20/D 1.393

bp

153-154 °C (lit.)

mp

−47 °C (lit.)

densidad

0.95 g/mL at 25 °C (lit.)

trazas de catión

Al: ≤0.5 mg/kg
Ba: ≤0.1 mg/kg
Bi: ≤0.1 mg/kg
Ca: ≤0.5 mg/kg
Cd: ≤0.05 mg/kg
Co: ≤0.02 mg/kg
Cr: ≤0.02 mg/kg
Cu: ≤0.02 mg/kg
Fe: ≤0.1 mg/kg
K: ≤0.5 mg/kg
Li: ≤0.1 mg/kg
Mg: ≤0.1 mg/kg
Mn: ≤0.02 mg/kg
Mo: ≤0.1 mg/kg
Na: ≤2 mg/kg
Ni: ≤0.02 mg/kg
Pb: ≤0.1 mg/kg
Sr: ≤0.1 mg/kg
Zn: ≤0.1 mg/kg

grupo funcional

carboxylic acid

cadena SMILES

CC(C)C(O)=O

InChI

1S/C4H8O2/c1-3(2)4(5)6/h3H,1-2H3,(H,5,6)

Clave InChI

KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Isobutyric acid can be prepared via the carbonylation of propylene.

Aplicación

Isobutyric acid may be used to synthesize methacrylic acid via oxidative dehydrogenation in the presence of a suitable heteropolyacid as catalyst.

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

131.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

55 °C - closed cup


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"Acidic cesium salts of molybdovanadophosphoric acids as efficient catalysts for oxidative dehydrogenation of isobutyric acid"
Lee YK, et al.
Catalysis Today, 33(1-3), 183-189 (1997)
Kimberlee S Mix et al.
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Clinical and experimental pharmacology & physiology, 5(2), 195-198 (1978-03-01)
1. Two main conjugates of CPIB (2-[chlorophenoxy]-2-methylpropionic acid) are present in the urine of subjects taking clofibrate. The metabolites can be separated by thin-layer chromatography (TLC). 2. Both conjugates are hydrolysed by dilute alkali, but only one is hydrolysed by

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